diclofenac Sodium là một, hút ẩm dạng bột tinh thể màu trắng hoặc gần như trắng, không mùi, các sản phẩm bằng cách ức chế cyclooxygenase, do đó làm giảm sự tổng hợp prostaglandin. Được sử dụng muối natri của nó, là một tinh thể không màu, không mùi, tan trong nước, dung môi hữu cơ phân cực như ethanol, dung dịch pH = 7,68, pKa = 4. Điểm nóng chảy 283-285 ℃. Sản phẩm này bằng cách ức chế cyclooxygenase do đó làm giảm sự tổng hợp prostaglandin, ức chế lipoxygenase và tạo ra một mức độ nhất định giảm leukotrienes, các sản phẩm bradykinin chơi thuốc giảm đau hạ sốt và chống viêm. Trong các thử nghiệm động vật và trong thực hành lâm sàng đã xác nhận sản phẩm này có tác dụng hạ sốt.
hấp thụ bằng miệng, hoàn toàn. Với thực phẩm làm giảm tỷ lệ hấp thụ. Ăn chay nồng độ chụp trung bình 1-2 giờ, đạt tới đỉnh cao khi chụp với thực phẩm sáu giờ nồng độ đỉnh trong huyết tương giảm. Dược nửa cuộc sống của khoảng hai giờ. tỷ lệ ràng buộc protein huyết tương là 99%. y học Trung Quốc trong sữa mẹ ở nồng độ rất thấp và có thể được bỏ qua trong các chất lỏng hoạt dịch, lấy 4 giờ, trình độ cao hơn nồng độ huyết thanh và duy trì trong 12 giờ. Khoảng 50% chuyển hóa ở gan, 40% đến 65% từ bài tiết qua thận, 35% từ các mật, phân bài tiết sau 1,2-2 giờ. Dài hạn sử dụng không có tích lũy.
Hồ Bắc Dương Biotech Co., Ltd, một doanh nghiệp chuyên nghiệp công nghiệp hóa chất hàng đầu với tích hợp sản xuất và thương mại cho khách hàng có giá trị toàn cầu với chất lượng cao của chúng tôi và hợp tác đáng tin cậy. Nếu bạn có bất cứ quan tâm của chúng tôi API Pharma Sản phẩm, Chào mừng bạn đến lấy xem tại trang web của chúng tôi và được cảm thấy tự do để liên hệ với tôi.
2016年9月1日星期四
Farmakologiczne funkcją diklofenak sodowy
diklofenak sodu Jest to biały lub prawie białym, bezwonnym, higroskopijny proszek krystaliczny produkt przez hamowanie cyklooksygenazy, a zatem zmniejszenie syntezy prostaglandyn. Używane jego soli sodowej, w postaci bezbarwnego kryształu, bez zapachu, rozpuszczalna w wodzie, polarne rozpuszczalniki organiczne, takie jak etanol, pH roztworu wodnego = 7,68, pKa = 4. Temperatura topnienia 283-285 ℃. Produkt przez hamowanie cyklooksygenazy zmniejszając tym samym syntezę prostaglandyny hamowania lipoksygenazy i generowania w pewnym stopniu zredukowane leukotrieny, bradykinina produkty odgrywają przeciwgorączkowe przeciwbólowe i przeciwzapalne. W testach na zwierzętach iw praktyce klinicznej, którzy potwierdzili ten produkt ma działanie przeciwgorączkowe.
wchłaniania po podaniu doustnym, całkowicie. Z pokarmem zmniejsza szybkość wchłaniania. Stężenie w osoczu na czczo, biorąc średnio od 1 do 2 godzin, osiągnęła szczyt podczas posiłku sześć godzin stężenia maksymalnego zmniejszenia. Drug półtrwania około dwóch godzin. białko wiążące stopa plazmowy 99%. medycyny chińskiej w mleku w bardzo niskich stężeniach i mogą być pominięte w mazi stawowej, przy 4 godzinach, poziom wyższy niż poziom w surowicy i utrzymywano przez 12 godzin. Około 50% metabolizowany w wątrobie, 40% do 65% od wydalania przez nerki, 35% w stosunku do żółci, kału wydalanego po 1,2 do 2 godzin. Długotrwałe stosowanie nie akumulacji.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltd., wiodący profesjonalne przedsiębiorstwo przemysłu chemicznego o integrację produkcji i handlu globalnego ceniony klienta z naszej najwyższej jakości i niezawodnej współpracy. Jeśli masz jakiekolwiek zainteresowanie naszymi API Pharma Produkty, Zapraszamy do podjęcia pogląd na naszej stronie i być nie krępuj się ze mną skontaktować.
wchłaniania po podaniu doustnym, całkowicie. Z pokarmem zmniejsza szybkość wchłaniania. Stężenie w osoczu na czczo, biorąc średnio od 1 do 2 godzin, osiągnęła szczyt podczas posiłku sześć godzin stężenia maksymalnego zmniejszenia. Drug półtrwania około dwóch godzin. białko wiążące stopa plazmowy 99%. medycyny chińskiej w mleku w bardzo niskich stężeniach i mogą być pominięte w mazi stawowej, przy 4 godzinach, poziom wyższy niż poziom w surowicy i utrzymywano przez 12 godzin. Około 50% metabolizowany w wątrobie, 40% do 65% od wydalania przez nerki, 35% w stosunku do żółci, kału wydalanego po 1,2 do 2 godzin. Długotrwałe stosowanie nie akumulacji.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltd., wiodący profesjonalne przedsiębiorstwo przemysłu chemicznego o integrację produkcji i handlu globalnego ceniony klienta z naszej najwyższej jakości i niezawodnej współpracy. Jeśli masz jakiekolwiek zainteresowanie naszymi API Pharma Produkty, Zapraszamy do podjęcia pogląd na naszej stronie i być nie krępuj się ze mną skontaktować.
Función farmacológica del diclofenaco sódico
Diclofenaco sódico es un polvo cristalino higroscópico blanco o casi blanco, inodoro, el producto mediante la inhibición de la ciclooxigenasa y reducir así la síntesis de prostaglandinas. Se utiliza su sal de sodio, como un cristal incoloro, inodoro, soluble en agua, disolventes orgánicos polares tales como etanol, solución acuosa de pH = 7,68, pKa = 4. Punto de fusión 283-285 ℃. Este producto mediante la inhibición de la ciclooxigenasa con ello la reducción de la síntesis de prostaglandinas, la inhibición de la lipoxigenasa y generar, en cierta medida leucotrienos reducidos, los productos de bradiquinina jugar analgésico antipirético y anti-inflamatorias. En ensayos con animales y en la práctica clínica que han confirmado este producto tiene efectos antipiréticos.
La absorción oral, por completo. Con la comida redujo la velocidad de absorción. El ayuno concentración plasmática teniendo un promedio de 1 a 2 horas, alcanzado el pico cuando se toma con alimentos seis horas de concentraciones plasmáticas máximas disminuyen. Drogas vida media de alrededor de dos horas. Plasma tasa de unión a proteínas de 99%. La medicina china en la leche materna en concentraciones muy bajas y se puede omitir en el líquido sinovial, tomar 4 horas, el nivel era más alto que los niveles séricos y se mantuvo durante 12 horas. Aproximadamente el 50% metaboliza en el hígado, 40% a 65% de la excreción renal, 35% a partir de la bilis, heces excreción después de 1,2 a 2 horas. Uso a largo plazo sin acumulación.
Hubei Océano Biotech Co., Ltd, una empresa de la industria de productos químicos profesionales con la integración de la producción y el comercio de cliente valorado global con nuestra calidad superior y la cooperación fiable. En caso de tener algún interés en nuestra APIs Pharma Productos, Recepción para tomar vista en nuestro sitio y ser dude en ponerse en contacto conmigo.
La absorción oral, por completo. Con la comida redujo la velocidad de absorción. El ayuno concentración plasmática teniendo un promedio de 1 a 2 horas, alcanzado el pico cuando se toma con alimentos seis horas de concentraciones plasmáticas máximas disminuyen. Drogas vida media de alrededor de dos horas. Plasma tasa de unión a proteínas de 99%. La medicina china en la leche materna en concentraciones muy bajas y se puede omitir en el líquido sinovial, tomar 4 horas, el nivel era más alto que los niveles séricos y se mantuvo durante 12 horas. Aproximadamente el 50% metaboliza en el hígado, 40% a 65% de la excreción renal, 35% a partir de la bilis, heces excreción después de 1,2 a 2 horas. Uso a largo plazo sin acumulación.
Hubei Océano Biotech Co., Ltd, una empresa de la industria de productos químicos profesionales con la integración de la producción y el comercio de cliente valorado global con nuestra calidad superior y la cooperación fiable. En caso de tener algún interés en nuestra APIs Pharma Productos, Recepción para tomar vista en nuestro sitio y ser dude en ponerse en contacto conmigo.
Фармакологическая Функция диклофенака натрия
Диклофенак натрия представляет собой белый или почти белый, без запаха, гигроскопичен кристаллический порошок, продукт путем ингибирования циклооксигеназы и тем самым снижают синтез простагландинов. Используется его натриевой соли, в виде бесцветных кристаллов, не имеет запаха, растворим в воде, полярные органические растворители, такие как этанол, водный раствор рН = 7,68, рКа = 4. Температура плавления 283-285 ° С. Этот продукт путем ингибирования циклооксигеназы, тем самым снижая синтез простагландинов, ингибирование липоксигеназы и генерировать в определенной степени уменьшенные лейкотриены, брадикинин продукты играют жаропонижающим обезболивающим и противовоспалительным действием. В опытах на животных и в клинической практике, которые подтвердили этот продукт имеет жаропонижающее действие.
Абсорбция при приеме внутрь, полностью. С пищей снижается скорость абсорбции. Голодание концентрации в плазме крови, принимая в среднем от 1 до 2 часов, достигла пика при приеме с пищей шесть часов пик плазменной концентрации уменьшаются. Drug полураспада около двух часов. белка скорость связывания в плазме на 99%. Китайская медицина в грудном молоке в очень низких концентрациях и могут быть проигнорированы в синовиальной жидкости, принимая за 4 часа, уровень был выше, чем уровни сыворотки и выдерживают в течение 12 часов. Примерно 50% метаболизируется в печени, 40% до 65% от почечной экскреции, 35% по сравнению с желчью, калом экскреции после 1,2 до 2 часов. Долгосрочный не используют накопления.
Хубэй Ocean Biotech Co., Ltd, ведущей профессиональной химической промышленности предприятие с интеграции производства и торговли для глобального ценного клиента с нашим высоким качеством и надежное сотрудничество. Если у Вас есть какие-либо интерес в нашей API-интерфейсы Pharma продукты, Добро пожаловать принять мнение на нашем сайте и быть не стесняйтесь связаться со мной.
Абсорбция при приеме внутрь, полностью. С пищей снижается скорость абсорбции. Голодание концентрации в плазме крови, принимая в среднем от 1 до 2 часов, достигла пика при приеме с пищей шесть часов пик плазменной концентрации уменьшаются. Drug полураспада около двух часов. белка скорость связывания в плазме на 99%. Китайская медицина в грудном молоке в очень низких концентрациях и могут быть проигнорированы в синовиальной жидкости, принимая за 4 часа, уровень был выше, чем уровни сыворотки и выдерживают в течение 12 часов. Примерно 50% метаболизируется в печени, 40% до 65% от почечной экскреции, 35% по сравнению с желчью, калом экскреции после 1,2 до 2 часов. Долгосрочный не используют накопления.
Хубэй Ocean Biotech Co., Ltd, ведущей профессиональной химической промышленности предприятие с интеграции производства и торговли для глобального ценного клиента с нашим высоким качеством и надежное сотрудничество. Если у Вас есть какие-либо интерес в нашей API-интерфейсы Pharma продукты, Добро пожаловать принять мнение на нашем сайте и быть не стесняйтесь связаться со мной.
Pharmakologische Funktion Diclofenac-Natrium
Diclofenac-Natrium ist ein weißes oder fast weißes, geruchloses, hygroskopisches kristallines Pulver, das Produkt durch die Cyclooxygenase hemmen und damit die Synthese von Prostaglandinen reduzieren. Verwendet, deren Natriumsalz als farblose Kristalle, geruchloses, in Wasser löslich, polaren organischen Lösungsmitteln, wie Ethanol, pH wässrigen Lösung = 7,68, pKa = 4. Schmelzpunkt 283-285 ℃. Dieses Produkt ist durch die Cyclooxygenase, wodurch die Hemmung der Synthese von Prostaglandinen, die Hemmung der Lipoxygenase und erzeugen einen gewissen Grad reduziert Leukotriene reduziert, Bradykinin-Produkte spielen antipyretische analgetische und entzündungshemmende Wirkung. In Tierversuchen und in der klinischen Praxis, die dieses Produkt fiebersenkenden Wirkungen hat bestätigt haben.
Die orale Resorption, vollständig. Mit Lebensmitteln reduziert die Absorptionsrate. Nüchtern-Plasmakonzentration einen Durchschnitt von 1 bis 2 Stunden dauert, erreichte den Höhepunkt, wenn Abnahme mit Nahrung sechs Stunden Spitzenplasmakonzentrationen genommen. Drug Halbwertszeit von etwa zwei Stunden. Die Plasmaproteinbindung von 99%. Chinesische Medizin in der Muttermilch in sehr geringen Konzentrationen und können in der Synovia außer Acht gelassen werden, 4 Stunden dauert, war das Niveau höher als die Serumspiegel und gehalten für 12 Stunden. Etwa 50% in der Leber metabolisiert wird, 40% bis 65% von renalen Exkretion, 35% aus der Galle, Fäzes-Ausscheidung nach 1,2 bis 2 Stunden. Langfristige Nutzung nicht zu einer Akkumulation.
Hubei Ozean Biotech Co., Ltd, einer der führenden professionellen chemischen Industrie Unternehmen mit der Integration der Produktion und des Handels für die globale geschätzten Kunden mit unserer überlegenen Qualität und zuverlässige Zusammenarbeit. Sollten Sie Interesse haben in unserem APIs Pharma ProdukteBegrüßen Blick auf unserer Seite zu nehmen und mit mir in Verbindung fühlen Sie sich frei zu.
Die orale Resorption, vollständig. Mit Lebensmitteln reduziert die Absorptionsrate. Nüchtern-Plasmakonzentration einen Durchschnitt von 1 bis 2 Stunden dauert, erreichte den Höhepunkt, wenn Abnahme mit Nahrung sechs Stunden Spitzenplasmakonzentrationen genommen. Drug Halbwertszeit von etwa zwei Stunden. Die Plasmaproteinbindung von 99%. Chinesische Medizin in der Muttermilch in sehr geringen Konzentrationen und können in der Synovia außer Acht gelassen werden, 4 Stunden dauert, war das Niveau höher als die Serumspiegel und gehalten für 12 Stunden. Etwa 50% in der Leber metabolisiert wird, 40% bis 65% von renalen Exkretion, 35% aus der Galle, Fäzes-Ausscheidung nach 1,2 bis 2 Stunden. Langfristige Nutzung nicht zu einer Akkumulation.
Hubei Ozean Biotech Co., Ltd, einer der führenden professionellen chemischen Industrie Unternehmen mit der Integration der Produktion und des Handels für die globale geschätzten Kunden mit unserer überlegenen Qualität und zuverlässige Zusammenarbeit. Sollten Sie Interesse haben in unserem APIs Pharma ProdukteBegrüßen Blick auf unserer Seite zu nehmen und mit mir in Verbindung fühlen Sie sich frei zu.
Fonction pharmacologique de Diclofenac Sodium
Diclofenac sodium est une poudre cristalline hygroscopique blanche ou presque blanche, inodore, produit par inhibition de la cyclooxygénase et de réduire ainsi la synthèse de prostaglandines. Utilisé son sel de sodium, sous forme de cristal incolore, inodore, soluble dans l'eau, des solvants organiques polaires tels que l'éthanol, une solution aqueuse pH = 7,68, pKa = 4. Point de fusion 283-285 ℃. Ce produit en inhibant la cyclooxygénase, réduisant ainsi la synthèse de prostaglandines, l'inhibition de la lipoxygenase et de générer une certaine mesure, les leucotriènes réduits, les produits de la bradykinine joue un analgésique antipyrétique et anti-inflammatoires. Dans les essais sur les animaux et dans la pratique clinique qui ont confirmé ce produit a des effets antipyrétiques.
L'absorption orale, complètement. Avec la nourriture réduit le taux d'absorption. Le jeûne concentration plasmatique en prenant une moyenne de 1 à 2 heures, atteint le sommet lorsqu'il est pris avec de la nourriture de six heures de pic de concentrations plasmatiques diminuent. Drogue demi-vie d'environ deux heures. Plasma taux de liaison de protéines de 99%. La médecine chinoise dans le lait maternel à des concentrations très faibles et peut être ignoré dans le liquide synovial, en 4 heures, le niveau était plus élevé que les taux sériques et maintenu pendant 12 heures. Environ 50% métabolisé dans le foie, 40% à 65% de l'excrétion rénale, de 35% par rapport à la bile, les matières fécales après excrétion de 1,2 à 2 heures. Utilisation à long terme pas d'accumulation.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltd, une entreprise de l'industrie chimique professionnelle menant à l'intégration de la production et du commerce pour les clients d'une valeur globale de notre qualité supérieure et une coopération fiable. Si vous avez tout intérêt dans notre API Pharma Products, Bienvenue à prendre vue sur notre site et être ne hésitez pas à me contacter.
L'absorption orale, complètement. Avec la nourriture réduit le taux d'absorption. Le jeûne concentration plasmatique en prenant une moyenne de 1 à 2 heures, atteint le sommet lorsqu'il est pris avec de la nourriture de six heures de pic de concentrations plasmatiques diminuent. Drogue demi-vie d'environ deux heures. Plasma taux de liaison de protéines de 99%. La médecine chinoise dans le lait maternel à des concentrations très faibles et peut être ignoré dans le liquide synovial, en 4 heures, le niveau était plus élevé que les taux sériques et maintenu pendant 12 heures. Environ 50% métabolisé dans le foie, 40% à 65% de l'excrétion rénale, de 35% par rapport à la bile, les matières fécales après excrétion de 1,2 à 2 heures. Utilisation à long terme pas d'accumulation.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltd, une entreprise de l'industrie chimique professionnelle menant à l'intégration de la production et du commerce pour les clients d'une valeur globale de notre qualité supérieure et une coopération fiable. Si vous avez tout intérêt dans notre API Pharma Products, Bienvenue à prendre vue sur notre site et être ne hésitez pas à me contacter.
Pharmacological Function Of Diclofenac Sodium
Diclofenac Sodium is a white or almost white, odorless, hygroscopic crystalline powder, the product by inhibiting the cyclooxygenase and thus reduce the synthesis of prostaglandins. Used its sodium salt, as a colorless crystal, odorless, soluble in water, polar organic solvents such as ethanol, pH aqueous solution = 7.68, pKa = 4. Melting point 283-285 ℃. This product by inhibiting the cyclooxygenase thereby reducing the synthesis of prostaglandins, inhibition of lipoxygenase and generate a certain extent reduced leukotrienes, bradykinin products play antipyretic analgesic and anti-inflammatory effects. In animal tests and in clinical practice who have confirmed this product has antipyretic effects.
Oral absorption, completely. With food reduced the absorption rate. Fasting plasma concentration taking an average of 1 to 2 hours, reached the peak when taken with food six hours of peak plasma concentrations decrease. Drug half-life of about two hours. Plasma protein binding rate of 99%. Chinese medicine in breast milk in very low concentrations and can be ignored in the synovial fluid, taking 4 hours, the level was higher than serum levels and maintained for 12 hours. Approximately 50% metabolized in the liver, 40% to 65% from renal excretion, 35% from the bile, feces excretion after 1.2 to 2 hours. Long-term use no accumulation.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltd, a leading professional chemical industry enterprise with integrating production and trade for global valued customer with our superior quality and reliable cooperation. Should you have any interest in our APIs Pharma Products, welcome to take view at our site and be feel free to contact me.
Oral absorption, completely. With food reduced the absorption rate. Fasting plasma concentration taking an average of 1 to 2 hours, reached the peak when taken with food six hours of peak plasma concentrations decrease. Drug half-life of about two hours. Plasma protein binding rate of 99%. Chinese medicine in breast milk in very low concentrations and can be ignored in the synovial fluid, taking 4 hours, the level was higher than serum levels and maintained for 12 hours. Approximately 50% metabolized in the liver, 40% to 65% from renal excretion, 35% from the bile, feces excretion after 1.2 to 2 hours. Long-term use no accumulation.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltd, a leading professional chemical industry enterprise with integrating production and trade for global valued customer with our superior quality and reliable cooperation. Should you have any interest in our APIs Pharma Products, welcome to take view at our site and be feel free to contact me.
订阅：
博文 (Atom)