Diclofenaco sódico é, de um pó cristalino higroscópico, branco ou quase branco, inodoro, o produto através da inibição da ciclo-oxigenase e, assim, reduzir a síntese das prostaglandinas. Usado o seu sal de sódio, como um cristal incolor, inodoro, solúvel em água, solventes orgânicos polares, tais como etanol, solução aquosa de pH = 7,68, pKa = 4. Ponto de fusão 283-285 ℃. Este produto através da inibição da ciclo-oxigenase, reduzindo assim a síntese de prostaglandinas, a inibição da lipoxigenase e gerar um certo ponto leucotrienos reduzidos, produtos de bradiquinina jogar analgésicos antipiréticos e anti-inflamatórios. Em testes com animais e na prática clínica, que confirmaram este produto tem efeitos antipiréticos.
A absorção oral, completamente. Com alimentos reduziu a taxa de absorção. Jejum concentração plasmática tendo uma média de 1 a 2 horas, atingiu o pico quando tomadas com alimentos seis horas de pico de concentração plasmática diminuir. Drogas meia-vida de cerca de duas horas. taxa de ligação às proteínas plasmáticas de 99%. medicina chinesa no leite materno em concentrações muito baixas e pode ser ignorado no fluido sinovial, tendo 4 horas, o nível foi superior a níveis de soro e mantido durante 12 horas. Aproximadamente 50% metabolizada no fígado, 40% a 65% da excreção renal, 35% a partir da bilis, fezes excreção Depois de 1,2 a 2 horas. Uso a longo prazo sem acumulação.
Hubei Oceano Biotech Co., Ltd, uma empresa da indústria química líder profissional com a integração da produção e do comércio para o cliente valorizado global com a nossa qualidade superior e de cooperação confiável. Se você tem algum interesse em nossa APIs Pharma produtos, Bem-vindo para tomar vista em nosso site e ser hesite em contactar-me.
2016年9月1日星期四
Chức năng dược lý của Diclofenac Sodium
diclofenac Sodium là một, hút ẩm dạng bột tinh thể màu trắng hoặc gần như trắng, không mùi, các sản phẩm bằng cách ức chế cyclooxygenase, do đó làm giảm sự tổng hợp prostaglandin. Được sử dụng muối natri của nó, là một tinh thể không màu, không mùi, tan trong nước, dung môi hữu cơ phân cực như ethanol, dung dịch pH = 7,68, pKa = 4. Điểm nóng chảy 283-285 ℃. Sản phẩm này bằng cách ức chế cyclooxygenase do đó làm giảm sự tổng hợp prostaglandin, ức chế lipoxygenase và tạo ra một mức độ nhất định giảm leukotrienes, các sản phẩm bradykinin chơi thuốc giảm đau hạ sốt và chống viêm. Trong các thử nghiệm động vật và trong thực hành lâm sàng đã xác nhận sản phẩm này có tác dụng hạ sốt.
hấp thụ bằng miệng, hoàn toàn. Với thực phẩm làm giảm tỷ lệ hấp thụ. Ăn chay nồng độ chụp trung bình 1-2 giờ, đạt tới đỉnh cao khi chụp với thực phẩm sáu giờ nồng độ đỉnh trong huyết tương giảm. Dược nửa cuộc sống của khoảng hai giờ. tỷ lệ ràng buộc protein huyết tương là 99%. y học Trung Quốc trong sữa mẹ ở nồng độ rất thấp và có thể được bỏ qua trong các chất lỏng hoạt dịch, lấy 4 giờ, trình độ cao hơn nồng độ huyết thanh và duy trì trong 12 giờ. Khoảng 50% chuyển hóa ở gan, 40% đến 65% từ bài tiết qua thận, 35% từ các mật, phân bài tiết sau 1,2-2 giờ. Dài hạn sử dụng không có tích lũy.
Hồ Bắc Dương Biotech Co., Ltd, một doanh nghiệp chuyên nghiệp công nghiệp hóa chất hàng đầu với tích hợp sản xuất và thương mại cho khách hàng có giá trị toàn cầu với chất lượng cao của chúng tôi và hợp tác đáng tin cậy. Nếu bạn có bất cứ quan tâm của chúng tôi API Pharma Sản phẩm, Chào mừng bạn đến lấy xem tại trang web của chúng tôi và được cảm thấy tự do để liên hệ với tôi.
hấp thụ bằng miệng, hoàn toàn. Với thực phẩm làm giảm tỷ lệ hấp thụ. Ăn chay nồng độ chụp trung bình 1-2 giờ, đạt tới đỉnh cao khi chụp với thực phẩm sáu giờ nồng độ đỉnh trong huyết tương giảm. Dược nửa cuộc sống của khoảng hai giờ. tỷ lệ ràng buộc protein huyết tương là 99%. y học Trung Quốc trong sữa mẹ ở nồng độ rất thấp và có thể được bỏ qua trong các chất lỏng hoạt dịch, lấy 4 giờ, trình độ cao hơn nồng độ huyết thanh và duy trì trong 12 giờ. Khoảng 50% chuyển hóa ở gan, 40% đến 65% từ bài tiết qua thận, 35% từ các mật, phân bài tiết sau 1,2-2 giờ. Dài hạn sử dụng không có tích lũy.
Hồ Bắc Dương Biotech Co., Ltd, một doanh nghiệp chuyên nghiệp công nghiệp hóa chất hàng đầu với tích hợp sản xuất và thương mại cho khách hàng có giá trị toàn cầu với chất lượng cao của chúng tôi và hợp tác đáng tin cậy. Nếu bạn có bất cứ quan tâm của chúng tôi API Pharma Sản phẩm, Chào mừng bạn đến lấy xem tại trang web của chúng tôi và được cảm thấy tự do để liên hệ với tôi.
Farmakologiczne funkcją diklofenak sodowy
diklofenak sodu Jest to biały lub prawie białym, bezwonnym, higroskopijny proszek krystaliczny produkt przez hamowanie cyklooksygenazy, a zatem zmniejszenie syntezy prostaglandyn. Używane jego soli sodowej, w postaci bezbarwnego kryształu, bez zapachu, rozpuszczalna w wodzie, polarne rozpuszczalniki organiczne, takie jak etanol, pH roztworu wodnego = 7,68, pKa = 4. Temperatura topnienia 283-285 ℃. Produkt przez hamowanie cyklooksygenazy zmniejszając tym samym syntezę prostaglandyny hamowania lipoksygenazy i generowania w pewnym stopniu zredukowane leukotrieny, bradykinina produkty odgrywają przeciwgorączkowe przeciwbólowe i przeciwzapalne. W testach na zwierzętach iw praktyce klinicznej, którzy potwierdzili ten produkt ma działanie przeciwgorączkowe.
wchłaniania po podaniu doustnym, całkowicie. Z pokarmem zmniejsza szybkość wchłaniania. Stężenie w osoczu na czczo, biorąc średnio od 1 do 2 godzin, osiągnęła szczyt podczas posiłku sześć godzin stężenia maksymalnego zmniejszenia. Drug półtrwania około dwóch godzin. białko wiążące stopa plazmowy 99%. medycyny chińskiej w mleku w bardzo niskich stężeniach i mogą być pominięte w mazi stawowej, przy 4 godzinach, poziom wyższy niż poziom w surowicy i utrzymywano przez 12 godzin. Około 50% metabolizowany w wątrobie, 40% do 65% od wydalania przez nerki, 35% w stosunku do żółci, kału wydalanego po 1,2 do 2 godzin. Długotrwałe stosowanie nie akumulacji.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltd., wiodący profesjonalne przedsiębiorstwo przemysłu chemicznego o integrację produkcji i handlu globalnego ceniony klienta z naszej najwyższej jakości i niezawodnej współpracy. Jeśli masz jakiekolwiek zainteresowanie naszymi API Pharma Produkty, Zapraszamy do podjęcia pogląd na naszej stronie i być nie krępuj się ze mną skontaktować.
wchłaniania po podaniu doustnym, całkowicie. Z pokarmem zmniejsza szybkość wchłaniania. Stężenie w osoczu na czczo, biorąc średnio od 1 do 2 godzin, osiągnęła szczyt podczas posiłku sześć godzin stężenia maksymalnego zmniejszenia. Drug półtrwania około dwóch godzin. białko wiążące stopa plazmowy 99%. medycyny chińskiej w mleku w bardzo niskich stężeniach i mogą być pominięte w mazi stawowej, przy 4 godzinach, poziom wyższy niż poziom w surowicy i utrzymywano przez 12 godzin. Około 50% metabolizowany w wątrobie, 40% do 65% od wydalania przez nerki, 35% w stosunku do żółci, kału wydalanego po 1,2 do 2 godzin. Długotrwałe stosowanie nie akumulacji.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltd., wiodący profesjonalne przedsiębiorstwo przemysłu chemicznego o integrację produkcji i handlu globalnego ceniony klienta z naszej najwyższej jakości i niezawodnej współpracy. Jeśli masz jakiekolwiek zainteresowanie naszymi API Pharma Produkty, Zapraszamy do podjęcia pogląd na naszej stronie i być nie krępuj się ze mną skontaktować.
Función farmacológica del diclofenaco sódico
Diclofenaco sódico es un polvo cristalino higroscópico blanco o casi blanco, inodoro, el producto mediante la inhibición de la ciclooxigenasa y reducir así la síntesis de prostaglandinas. Se utiliza su sal de sodio, como un cristal incoloro, inodoro, soluble en agua, disolventes orgánicos polares tales como etanol, solución acuosa de pH = 7,68, pKa = 4. Punto de fusión 283-285 ℃. Este producto mediante la inhibición de la ciclooxigenasa con ello la reducción de la síntesis de prostaglandinas, la inhibición de la lipoxigenasa y generar, en cierta medida leucotrienos reducidos, los productos de bradiquinina jugar analgésico antipirético y anti-inflamatorias. En ensayos con animales y en la práctica clínica que han confirmado este producto tiene efectos antipiréticos.
La absorción oral, por completo. Con la comida redujo la velocidad de absorción. El ayuno concentración plasmática teniendo un promedio de 1 a 2 horas, alcanzado el pico cuando se toma con alimentos seis horas de concentraciones plasmáticas máximas disminuyen. Drogas vida media de alrededor de dos horas. Plasma tasa de unión a proteínas de 99%. La medicina china en la leche materna en concentraciones muy bajas y se puede omitir en el líquido sinovial, tomar 4 horas, el nivel era más alto que los niveles séricos y se mantuvo durante 12 horas. Aproximadamente el 50% metaboliza en el hígado, 40% a 65% de la excreción renal, 35% a partir de la bilis, heces excreción después de 1,2 a 2 horas. Uso a largo plazo sin acumulación.
Hubei Océano Biotech Co., Ltd, una empresa de la industria de productos químicos profesionales con la integración de la producción y el comercio de cliente valorado global con nuestra calidad superior y la cooperación fiable. En caso de tener algún interés en nuestra APIs Pharma Productos, Recepción para tomar vista en nuestro sitio y ser dude en ponerse en contacto conmigo.
La absorción oral, por completo. Con la comida redujo la velocidad de absorción. El ayuno concentración plasmática teniendo un promedio de 1 a 2 horas, alcanzado el pico cuando se toma con alimentos seis horas de concentraciones plasmáticas máximas disminuyen. Drogas vida media de alrededor de dos horas. Plasma tasa de unión a proteínas de 99%. La medicina china en la leche materna en concentraciones muy bajas y se puede omitir en el líquido sinovial, tomar 4 horas, el nivel era más alto que los niveles séricos y se mantuvo durante 12 horas. Aproximadamente el 50% metaboliza en el hígado, 40% a 65% de la excreción renal, 35% a partir de la bilis, heces excreción después de 1,2 a 2 horas. Uso a largo plazo sin acumulación.
Hubei Océano Biotech Co., Ltd, una empresa de la industria de productos químicos profesionales con la integración de la producción y el comercio de cliente valorado global con nuestra calidad superior y la cooperación fiable. En caso de tener algún interés en nuestra APIs Pharma Productos, Recepción para tomar vista en nuestro sitio y ser dude en ponerse en contacto conmigo.
Фармакологическая Функция диклофенака натрия
Диклофенак натрия представляет собой белый или почти белый, без запаха, гигроскопичен кристаллический порошок, продукт путем ингибирования циклооксигеназы и тем самым снижают синтез простагландинов. Используется его натриевой соли, в виде бесцветных кристаллов, не имеет запаха, растворим в воде, полярные органические растворители, такие как этанол, водный раствор рН = 7,68, рКа = 4. Температура плавления 283-285 ° С. Этот продукт путем ингибирования циклооксигеназы, тем самым снижая синтез простагландинов, ингибирование липоксигеназы и генерировать в определенной степени уменьшенные лейкотриены, брадикинин продукты играют жаропонижающим обезболивающим и противовоспалительным действием. В опытах на животных и в клинической практике, которые подтвердили этот продукт имеет жаропонижающее действие.
Абсорбция при приеме внутрь, полностью. С пищей снижается скорость абсорбции. Голодание концентрации в плазме крови, принимая в среднем от 1 до 2 часов, достигла пика при приеме с пищей шесть часов пик плазменной концентрации уменьшаются. Drug полураспада около двух часов. белка скорость связывания в плазме на 99%. Китайская медицина в грудном молоке в очень низких концентрациях и могут быть проигнорированы в синовиальной жидкости, принимая за 4 часа, уровень был выше, чем уровни сыворотки и выдерживают в течение 12 часов. Примерно 50% метаболизируется в печени, 40% до 65% от почечной экскреции, 35% по сравнению с желчью, калом экскреции после 1,2 до 2 часов. Долгосрочный не используют накопления.
Хубэй Ocean Biotech Co., Ltd, ведущей профессиональной химической промышленности предприятие с интеграции производства и торговли для глобального ценного клиента с нашим высоким качеством и надежное сотрудничество. Если у Вас есть какие-либо интерес в нашей API-интерфейсы Pharma продукты, Добро пожаловать принять мнение на нашем сайте и быть не стесняйтесь связаться со мной.
Абсорбция при приеме внутрь, полностью. С пищей снижается скорость абсорбции. Голодание концентрации в плазме крови, принимая в среднем от 1 до 2 часов, достигла пика при приеме с пищей шесть часов пик плазменной концентрации уменьшаются. Drug полураспада около двух часов. белка скорость связывания в плазме на 99%. Китайская медицина в грудном молоке в очень низких концентрациях и могут быть проигнорированы в синовиальной жидкости, принимая за 4 часа, уровень был выше, чем уровни сыворотки и выдерживают в течение 12 часов. Примерно 50% метаболизируется в печени, 40% до 65% от почечной экскреции, 35% по сравнению с желчью, калом экскреции после 1,2 до 2 часов. Долгосрочный не используют накопления.
Хубэй Ocean Biotech Co., Ltd, ведущей профессиональной химической промышленности предприятие с интеграции производства и торговли для глобального ценного клиента с нашим высоким качеством и надежное сотрудничество. Если у Вас есть какие-либо интерес в нашей API-интерфейсы Pharma продукты, Добро пожаловать принять мнение на нашем сайте и быть не стесняйтесь связаться со мной.
Pharmakologische Funktion Diclofenac-Natrium
Diclofenac-Natrium ist ein weißes oder fast weißes, geruchloses, hygroskopisches kristallines Pulver, das Produkt durch die Cyclooxygenase hemmen und damit die Synthese von Prostaglandinen reduzieren. Verwendet, deren Natriumsalz als farblose Kristalle, geruchloses, in Wasser löslich, polaren organischen Lösungsmitteln, wie Ethanol, pH wässrigen Lösung = 7,68, pKa = 4. Schmelzpunkt 283-285 ℃. Dieses Produkt ist durch die Cyclooxygenase, wodurch die Hemmung der Synthese von Prostaglandinen, die Hemmung der Lipoxygenase und erzeugen einen gewissen Grad reduziert Leukotriene reduziert, Bradykinin-Produkte spielen antipyretische analgetische und entzündungshemmende Wirkung. In Tierversuchen und in der klinischen Praxis, die dieses Produkt fiebersenkenden Wirkungen hat bestätigt haben.
Die orale Resorption, vollständig. Mit Lebensmitteln reduziert die Absorptionsrate. Nüchtern-Plasmakonzentration einen Durchschnitt von 1 bis 2 Stunden dauert, erreichte den Höhepunkt, wenn Abnahme mit Nahrung sechs Stunden Spitzenplasmakonzentrationen genommen. Drug Halbwertszeit von etwa zwei Stunden. Die Plasmaproteinbindung von 99%. Chinesische Medizin in der Muttermilch in sehr geringen Konzentrationen und können in der Synovia außer Acht gelassen werden, 4 Stunden dauert, war das Niveau höher als die Serumspiegel und gehalten für 12 Stunden. Etwa 50% in der Leber metabolisiert wird, 40% bis 65% von renalen Exkretion, 35% aus der Galle, Fäzes-Ausscheidung nach 1,2 bis 2 Stunden. Langfristige Nutzung nicht zu einer Akkumulation.
Hubei Ozean Biotech Co., Ltd, einer der führenden professionellen chemischen Industrie Unternehmen mit der Integration der Produktion und des Handels für die globale geschätzten Kunden mit unserer überlegenen Qualität und zuverlässige Zusammenarbeit. Sollten Sie Interesse haben in unserem APIs Pharma ProdukteBegrüßen Blick auf unserer Seite zu nehmen und mit mir in Verbindung fühlen Sie sich frei zu.
Die orale Resorption, vollständig. Mit Lebensmitteln reduziert die Absorptionsrate. Nüchtern-Plasmakonzentration einen Durchschnitt von 1 bis 2 Stunden dauert, erreichte den Höhepunkt, wenn Abnahme mit Nahrung sechs Stunden Spitzenplasmakonzentrationen genommen. Drug Halbwertszeit von etwa zwei Stunden. Die Plasmaproteinbindung von 99%. Chinesische Medizin in der Muttermilch in sehr geringen Konzentrationen und können in der Synovia außer Acht gelassen werden, 4 Stunden dauert, war das Niveau höher als die Serumspiegel und gehalten für 12 Stunden. Etwa 50% in der Leber metabolisiert wird, 40% bis 65% von renalen Exkretion, 35% aus der Galle, Fäzes-Ausscheidung nach 1,2 bis 2 Stunden. Langfristige Nutzung nicht zu einer Akkumulation.
Hubei Ozean Biotech Co., Ltd, einer der führenden professionellen chemischen Industrie Unternehmen mit der Integration der Produktion und des Handels für die globale geschätzten Kunden mit unserer überlegenen Qualität und zuverlässige Zusammenarbeit. Sollten Sie Interesse haben in unserem APIs Pharma ProdukteBegrüßen Blick auf unserer Seite zu nehmen und mit mir in Verbindung fühlen Sie sich frei zu.
Fonction pharmacologique de Diclofenac Sodium
Diclofenac sodium est une poudre cristalline hygroscopique blanche ou presque blanche, inodore, produit par inhibition de la cyclooxygénase et de réduire ainsi la synthèse de prostaglandines. Utilisé son sel de sodium, sous forme de cristal incolore, inodore, soluble dans l'eau, des solvants organiques polaires tels que l'éthanol, une solution aqueuse pH = 7,68, pKa = 4. Point de fusion 283-285 ℃. Ce produit en inhibant la cyclooxygénase, réduisant ainsi la synthèse de prostaglandines, l'inhibition de la lipoxygenase et de générer une certaine mesure, les leucotriènes réduits, les produits de la bradykinine joue un analgésique antipyrétique et anti-inflammatoires. Dans les essais sur les animaux et dans la pratique clinique qui ont confirmé ce produit a des effets antipyrétiques.
L'absorption orale, complètement. Avec la nourriture réduit le taux d'absorption. Le jeûne concentration plasmatique en prenant une moyenne de 1 à 2 heures, atteint le sommet lorsqu'il est pris avec de la nourriture de six heures de pic de concentrations plasmatiques diminuent. Drogue demi-vie d'environ deux heures. Plasma taux de liaison de protéines de 99%. La médecine chinoise dans le lait maternel à des concentrations très faibles et peut être ignoré dans le liquide synovial, en 4 heures, le niveau était plus élevé que les taux sériques et maintenu pendant 12 heures. Environ 50% métabolisé dans le foie, 40% à 65% de l'excrétion rénale, de 35% par rapport à la bile, les matières fécales après excrétion de 1,2 à 2 heures. Utilisation à long terme pas d'accumulation.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltd, une entreprise de l'industrie chimique professionnelle menant à l'intégration de la production et du commerce pour les clients d'une valeur globale de notre qualité supérieure et une coopération fiable. Si vous avez tout intérêt dans notre API Pharma Products, Bienvenue à prendre vue sur notre site et être ne hésitez pas à me contacter.
L'absorption orale, complètement. Avec la nourriture réduit le taux d'absorption. Le jeûne concentration plasmatique en prenant une moyenne de 1 à 2 heures, atteint le sommet lorsqu'il est pris avec de la nourriture de six heures de pic de concentrations plasmatiques diminuent. Drogue demi-vie d'environ deux heures. Plasma taux de liaison de protéines de 99%. La médecine chinoise dans le lait maternel à des concentrations très faibles et peut être ignoré dans le liquide synovial, en 4 heures, le niveau était plus élevé que les taux sériques et maintenu pendant 12 heures. Environ 50% métabolisé dans le foie, 40% à 65% de l'excrétion rénale, de 35% par rapport à la bile, les matières fécales après excrétion de 1,2 à 2 heures. Utilisation à long terme pas d'accumulation.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltd, une entreprise de l'industrie chimique professionnelle menant à l'intégration de la production et du commerce pour les clients d'une valeur globale de notre qualité supérieure et une coopération fiable. Si vous avez tout intérêt dans notre API Pharma Products, Bienvenue à prendre vue sur notre site et être ne hésitez pas à me contacter.
Pharmacological Function Of Diclofenac Sodium
Diclofenac Sodium is a white or almost white, odorless, hygroscopic crystalline powder, the product by inhibiting the cyclooxygenase and thus reduce the synthesis of prostaglandins. Used its sodium salt, as a colorless crystal, odorless, soluble in water, polar organic solvents such as ethanol, pH aqueous solution = 7.68, pKa = 4. Melting point 283-285 ℃. This product by inhibiting the cyclooxygenase thereby reducing the synthesis of prostaglandins, inhibition of lipoxygenase and generate a certain extent reduced leukotrienes, bradykinin products play antipyretic analgesic and anti-inflammatory effects. In animal tests and in clinical practice who have confirmed this product has antipyretic effects.
Oral absorption, completely. With food reduced the absorption rate. Fasting plasma concentration taking an average of 1 to 2 hours, reached the peak when taken with food six hours of peak plasma concentrations decrease. Drug half-life of about two hours. Plasma protein binding rate of 99%. Chinese medicine in breast milk in very low concentrations and can be ignored in the synovial fluid, taking 4 hours, the level was higher than serum levels and maintained for 12 hours. Approximately 50% metabolized in the liver, 40% to 65% from renal excretion, 35% from the bile, feces excretion after 1.2 to 2 hours. Long-term use no accumulation.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltd, a leading professional chemical industry enterprise with integrating production and trade for global valued customer with our superior quality and reliable cooperation. Should you have any interest in our APIs Pharma Products, welcome to take view at our site and be feel free to contact me.
Oral absorption, completely. With food reduced the absorption rate. Fasting plasma concentration taking an average of 1 to 2 hours, reached the peak when taken with food six hours of peak plasma concentrations decrease. Drug half-life of about two hours. Plasma protein binding rate of 99%. Chinese medicine in breast milk in very low concentrations and can be ignored in the synovial fluid, taking 4 hours, the level was higher than serum levels and maintained for 12 hours. Approximately 50% metabolized in the liver, 40% to 65% from renal excretion, 35% from the bile, feces excretion after 1.2 to 2 hours. Long-term use no accumulation.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltd, a leading professional chemical industry enterprise with integrating production and trade for global valued customer with our superior quality and reliable cooperation. Should you have any interest in our APIs Pharma Products, welcome to take view at our site and be feel free to contact me.
Função de Medicina de Diclofenac de potássio
diclofenac de potássio é uma nova geração de poderosos fármacos anti-inflamatórios não-esteróides, como derivados do ácido fenilacético. O principal efeito farmacológico é a inibição da ciclo-oxigenase, reduzindo a biossíntese de prostaglandinas, e as prostaglandinas desempenham um papel importante nos processos de dor, febre e inflamação. A seguir ao tratamento de curto prazo de doenças agudas pode ser rápido início, tais como dor pós-traumática, inflamação, inflamação pós-operatória e dor, dor e inflamação ginecológica, vários síndromes de dor doenças da coluna vertebral, doença de reumatismo e artrite e articulação não-articular; mas também como uma grave inflamação dolorosa infecciosa ENT da terapia adjuvante. Mas para pacientes com febre simplesmente não se aplicam.
Quando combinados com preparações de potássio ou preparações digoxina, o diclofenac pode aumentar as concentrações de plasma dos dois fármacos. Vários AINE tem uma tendência para inibir a actividade de diuréticos, e quando combinado com diuréticos poupadores de potássio pode aumentar hipercalemia, e deve controlar as concentrações de potássio no soro. Quando diclofenaco de potássio e outros contratos AINE ou drogas corticosteróides, pode aumentar a incidência de reações adversas. Grandes doses de diclofenaco de potássio (200 mg) pode transientemente inibir a agregação de plaquetas. Na aplicação da terapia com o metotrexato, tendo este produto, pode aumentar a concentração de plasma de metotrexato, e a sua toxicidade também pode aumentar devido ao impacto das prostaglandinas renais podem aumentar a nefrotoxicidade da ciclosporina.
Quando combinados com preparações de potássio ou preparações digoxina, o diclofenac pode aumentar as concentrações de plasma dos dois fármacos. Vários AINE tem uma tendência para inibir a actividade de diuréticos, e quando combinado com diuréticos poupadores de potássio pode aumentar hipercalemia, e deve controlar as concentrações de potássio no soro. Quando diclofenaco de potássio e outros contratos AINE ou drogas corticosteróides, pode aumentar a incidência de reações adversas. Grandes doses de diclofenaco de potássio (200 mg) pode transientemente inibir a agregação de plaquetas. Na aplicação da terapia com o metotrexato, tendo este produto, pode aumentar a concentração de plasma de metotrexato, e a sua toxicidade também pode aumentar devido ao impacto das prostaglandinas renais podem aumentar a nefrotoxicidade da ciclosporina.
Hubei Oceano Biotech Co., Ltd, Uma empresa da indústria química líder profissional com a integração da produção e do comércio para o cliente valorizado global com a nossa qualidade superior e de cooperação confiável. Se você tiver algum interesse em nossos APIs Pharma produtos, bem-vindo para tomar vista em nosso site e ser hesite em contactar-me.
Chức năng y tế của Diclofenac kali
diclofenac kali là một thế hệ mới của các loại thuốc chống viêm không steroid mạnh mẽ, là dẫn xuất của acid phenylacetic. Các tác dụng dược lý chính là sự ức chế cyclooxygenase, làm giảm sinh tổng hợp prostaglandin, và prostaglandin đóng một vai trò quan trọng trong quá trình đau đớn, viêm và sốt. Việc điều trị ngắn hạn sau đây của các bệnh cấp tính có thể khởi phát nhanh chóng, chẳng hạn như sau chấn thương đau, viêm, viêm sau mổ và đau, đau phụ khoa và viêm, hội chứng đau khác nhau bệnh cột sống, bệnh thấp khớp và khớp dạng thấp khớp và không khớp; mà còn là một nhiễm trùng tai mũi họng viêm đau nghiêm trọng của điều trị hỗ trợ. Nhưng đối với các bệnh nhân sốt đơn giản là không được áp dụng.
Khi kết hợp với các chế phẩm kali hoặc các chế phẩm digoxin, diclofenac có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của hai loại thuốc. Nhiều NSAID có xu hướng ức chế hoạt động của thuốc lợi tiểu, và khi kết hợp với thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali có thể tăng kali máu, và phải theo dõi nồng độ kali huyết thanh. Khi diclofenac kali và hợp đồng NSAID hoặc thuốc corticosteroid khác, có thể làm tăng tỷ lệ mắc các phản ứng phụ. Liều lượng lớn của diclofenac kali (200mg) thoáng qua có thể ức chế kết tập tiểu cầu. Trong việc áp dụng điều trị methotrexate với khi dùng sản phẩm này, có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của methotrexate, và độc tính của nó cũng có thể tăng do tác động trên prostaglandin thận có thể làm tăng độc tính trên thận của cyclosporin.
Khi kết hợp với các chế phẩm kali hoặc các chế phẩm digoxin, diclofenac có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của hai loại thuốc. Nhiều NSAID có xu hướng ức chế hoạt động của thuốc lợi tiểu, và khi kết hợp với thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali có thể tăng kali máu, và phải theo dõi nồng độ kali huyết thanh. Khi diclofenac kali và hợp đồng NSAID hoặc thuốc corticosteroid khác, có thể làm tăng tỷ lệ mắc các phản ứng phụ. Liều lượng lớn của diclofenac kali (200mg) thoáng qua có thể ức chế kết tập tiểu cầu. Trong việc áp dụng điều trị methotrexate với khi dùng sản phẩm này, có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của methotrexate, và độc tính của nó cũng có thể tăng do tác động trên prostaglandin thận có thể làm tăng độc tính trên thận của cyclosporin.
Hồ Bắc Dương Biotech Co., Ltd, Một doanh nghiệp chuyên nghiệp công nghiệp hóa chất hàng đầu với tích hợp sản xuất và thương mại cho khách hàng có giá trị toàn cầu với chất lượng cao của chúng tôi và hợp tác đáng tin cậy. Nếu bạn có bất cứ quan tâm trong API Pharma Sản phẩm của chúng tôi, chào đón để xem tại trang web của chúng tôi và được cảm thấy tự do để liên hệ với tôi.
Funkcja Medyczny sól potasowa diklofenaku
diklofenak potasu Jest to nowa generacja silnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, jako pochodne kwasu fenylooctowego. Głównym efektem farmakologiczne hamowanie cyklooksygenazy, zmniejszając biosyntezy prostaglandyn i prostaglandyny odgrywają ważną rolę w procesach bólu, gorączki i stanów zapalnych. Poniższy krótkookresowym leczeniu ostrych chorób może być szybki początek, taki jak pourazowego bólu, zapalenia, zapalenia pooperacyjnego i bólu, ginekologiczne bólu i zapalenia, w różnych zespołach bólowych, chorób stawów kręgosłupa i innych stawów reumatyzm i reumatoidalne; ale także poważny zakaźnego ENT bolesnego zapalenia leczenia uzupełniającego. Ale dla pacjentów gorączka po prostu nie mają zastosowania.
W połączeniu z preparatami potasu lub preparatów digoksyny, diklofenak może spowodować zwiększenie stężenia obu leków. Różne NLPZ ma tendencję do hamowania aktywności leków moczopędnych, a po połączeniu z diuretykami oszczędzającymi potas może wzrosnąć hiperkaliemii i należy monitorować stężenie potasu w surowicy. Gdy diklofenak potasu i innych umów NLPZ lub kortykosteroidów, leków może zwiększać częstość występowania działań niepożądanych. Duże dawki diklofenaku potasu (200 mg) może przejściowo hamują agregację płytek krwi. Przy stosowaniu terapii metotreksatem z zastosowaniem tego produktu, może zwiększać stężenie metotreksatu, a jego toksyczność może również zwiększać ze względu na wpływ na prostaglandyny nerkowe mogą zwiększać nefrotoksyczne cyklosporyny.
W połączeniu z preparatami potasu lub preparatów digoksyny, diklofenak może spowodować zwiększenie stężenia obu leków. Różne NLPZ ma tendencję do hamowania aktywności leków moczopędnych, a po połączeniu z diuretykami oszczędzającymi potas może wzrosnąć hiperkaliemii i należy monitorować stężenie potasu w surowicy. Gdy diklofenak potasu i innych umów NLPZ lub kortykosteroidów, leków może zwiększać częstość występowania działań niepożądanych. Duże dawki diklofenaku potasu (200 mg) może przejściowo hamują agregację płytek krwi. Przy stosowaniu terapii metotreksatem z zastosowaniem tego produktu, może zwiększać stężenie metotreksatu, a jego toksyczność może również zwiększać ze względu na wpływ na prostaglandyny nerkowe mogą zwiększać nefrotoksyczne cyklosporyny.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltd, Wiodący profesjonalne przedsiębiorstwo przemysłu chemicznego o integrację produkcji i handlu globalnego ceniony klienta z naszej najwyższej jakości i niezawodnej współpracy. Jeśli masz jakiekolwiek zainteresowanie naszymi API Pharma produktów, zapraszamy do podjęcia pogląd na naszej stronie i być nie krępuj się ze mną skontaktować.
Медицинская функция диклофенака калия
Диклофенак калия это новое поколение мощных нестероидных противовоспалительных препаратов, как производные фенилуксусной кислоты. Основной фармакологический эффект является ингибирование циклооксигеназы, что снижает биосинтез простагландинов, и простагландины играют важную роль в боль, воспаление и лихорадка процессы. Ниже кратковременное лечение острых заболеваний может быть быстрым началом действия, такие как посттравматический боли, воспаления, послеоперационные воспаления и боли, гинекологические боли и воспаления, различных болевых синдромов заболеваний позвоночника, совместные и не Ревматических и ревматоидный артрит; но и в качестве серьезного инфекционного ЛОР болезненным воспалением адъювантной терапии. Но для пациентов, лихорадка просто не применяются.
В сочетании с препаратами калия или препаратов, дигоксина, диклофенака может увеличить плазменной концентрации двух препаратов. Различные НПВС имеет тенденцию ингибировать активность диуретиков, а в сочетании с калийсберегающими диуретиками может повыситься гиперкалиемия, и должны контролировать концентрации калия в сыворотке крови. Когда диклофенак калия и других НПВС или кортикостероидные препараты контракты, может увеличить частоту побочных реакций. Большие дозы диклофенака калия (200 мг) могут временно ингибировать агрегацию тромбоцитов. При применении метотрексата терапии с принимая этот продукт, может повышать концентрацию в плазме метотрексата, а его токсичность может также увеличиться из-за воздействия на почечных простагландинов может увеличить нефротоксичность циклоспорина.
В сочетании с препаратами калия или препаратов, дигоксина, диклофенака может увеличить плазменной концентрации двух препаратов. Различные НПВС имеет тенденцию ингибировать активность диуретиков, а в сочетании с калийсберегающими диуретиками может повыситься гиперкалиемия, и должны контролировать концентрации калия в сыворотке крови. Когда диклофенак калия и других НПВС или кортикостероидные препараты контракты, может увеличить частоту побочных реакций. Большие дозы диклофенака калия (200 мг) могут временно ингибировать агрегацию тромбоцитов. При применении метотрексата терапии с принимая этот продукт, может повышать концентрацию в плазме метотрексата, а его токсичность может также увеличиться из-за воздействия на почечных простагландинов может увеличить нефротоксичность циклоспорина.
Хубэй Ocean Biotech Co., Ltd, Одним из ведущих профессиональных химической промышленности предприятие с интеграции производства и торговли для глобального ценного клиента с нашим высоким качеством и надежное сотрудничество. Если у Вас есть какие-либо интерес к нашим АФИ Pharma Products, приветствуем принять мнение на нашем сайте и быть не стесняйтесь связаться со мной.
Medizinische Funktion von Diclofenac Potassium
Diclofenac Potassium ist eine neue Generation von leistungsfähigen nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, wie Phenylessigsäurederivaten. Der Haupt pharmakologische Wirkung ist die Hemmung der Cyclooxygenase, die die Biosynthese von Prostaglandinen reduziert und Prostaglandine spielen eine wichtige Rolle bei Schmerzen, Entzündungen und Fieber Prozessen. Die folgende kurzfristige Behandlung von akuten Erkrankungen kann rasch einsetzende, wie posttraumatischen Schmerzen, Entzündungen, postoperativen Entzündungen und Schmerzen, gynäkologische Schmerzen und Entzündungen, verschiedene Schmerzsyndrome Wirbelsäulenerkrankungen, Gelenk- und Non-Joint-Rheuma und rheumatischen Erkrankung sein; sondern auch als schwere Infektions HNO schmerzhafte Entzündung der adjuvanten Therapie. Aber für Fieber Patienten einfach nicht gelten.
Wenn mit Kalium Zubereitungen oder Zubereitungen Digoxin kombiniert, kann Diclofenac-Plasmakonzentrationen der beiden Medikamente erhöhen. Verschiedene NSAID hat eine Tendenz, die Aktivität von Diuretika zu hemmen, und wenn sie mit kaliumsparenden Diuretika kombiniert wird, kann eine Hyperkaliämie steigen und müssen Serum-Kalium-Konzentrationen zu überwachen. Wenn Diclofenac Verträge Kalium und andere NSAR oder Kortikosteroiden kann die Häufigkeit von Nebenwirkungen erhöhen. Große Dosen von Diclofenac-Kalium (200 mg) kann transient Plättchenaggregation hemmen. Bei der Anwendung von Methotrexat-Therapie mit der Einnahme dieses Produktes, kann die Plasmakonzentration von Methotrexat erhöhen, und seine Toxizität kann auch aufgrund der renalen Prostaglandine auf die Auswirkungen erhöhen die Nephrotoxizität von Cyclosporin erhöhen.
Wenn mit Kalium Zubereitungen oder Zubereitungen Digoxin kombiniert, kann Diclofenac-Plasmakonzentrationen der beiden Medikamente erhöhen. Verschiedene NSAID hat eine Tendenz, die Aktivität von Diuretika zu hemmen, und wenn sie mit kaliumsparenden Diuretika kombiniert wird, kann eine Hyperkaliämie steigen und müssen Serum-Kalium-Konzentrationen zu überwachen. Wenn Diclofenac Verträge Kalium und andere NSAR oder Kortikosteroiden kann die Häufigkeit von Nebenwirkungen erhöhen. Große Dosen von Diclofenac-Kalium (200 mg) kann transient Plättchenaggregation hemmen. Bei der Anwendung von Methotrexat-Therapie mit der Einnahme dieses Produktes, kann die Plasmakonzentration von Methotrexat erhöhen, und seine Toxizität kann auch aufgrund der renalen Prostaglandine auf die Auswirkungen erhöhen die Nephrotoxizität von Cyclosporin erhöhen.
Hubei Ozean Biotech Co., Ltd., Einer der führenden professionellen chemischen Industrie Unternehmen mit Produktion und Handel für die globale geschätzten Kunden mit unserer überlegenen Qualität und zuverlässige Zusammenarbeit zu integrieren. Sollten Sie Interesse an unseren APIs Pharma Produkte haben, begrüßen Blick auf unserer Seite zu nehmen und mit mir in Verbindung fühlen Sie sich frei zu.
Fonction médicale de Diclofenac Potassium
Diclofenac potassium Une nouvelle génération de puissants médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, comme les dérivés de l'acide phénylacétique. L'effet pharmacologique principal est l'inhibition de la cyclo-oxygénase, réduisant ainsi la biosynthèse des prostaglandines, et les Prostaglandines jouent un rôle important dans les processus de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre. Le traitement suivant à court terme des maladies aiguës peut être l'apparition rapide, comme post-traumatique douleur, l'inflammation, l'inflammation post-opératoire et la douleur, la douleur et l'inflammation gynécologique, divers syndromes de douleur des maladies de la colonne vertébrale, les maladies rhumatismes et la polyarthrite conjointe et non conjointe; mais aussi comme une grave infectieuse ENT inflammation douloureuse du traitement adjuvant. Mais pour les patients atteints de la fièvre tout simplement ne pas appliquer.
Lorsqu'il est combiné avec des préparations ou des préparations de potassium digoxine, le diclofénac peut augmenter les concentrations plasmatiques des deux médicaments. Divers AINS a tendance à inhiber l'activité des diurétiques, et lorsqu'il est combiné avec des diurétiques épargneurs de potassium peut augmenter hyperkaliémie, et doit surveiller les concentrations sériques de potassium. Lorsque diclofénac potassium et autres contrats d'AINS ou de médicaments corticostéroïdes, peuvent augmenter l'incidence des réactions indésirables. De fortes doses de diclofénac potassium (200mg) peuvent transitoirement inhiber l'agrégation plaquettaire. Dans l'application de la thérapie methotrexate avec la prise de ce produit, peut augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate et de sa toxicité peut également augmenter en raison de l'impact sur les prostaglandines rénales peuvent augmenter la néphrotoxicité de la ciclosporine.
Lorsqu'il est combiné avec des préparations ou des préparations de potassium digoxine, le diclofénac peut augmenter les concentrations plasmatiques des deux médicaments. Divers AINS a tendance à inhiber l'activité des diurétiques, et lorsqu'il est combiné avec des diurétiques épargneurs de potassium peut augmenter hyperkaliémie, et doit surveiller les concentrations sériques de potassium. Lorsque diclofénac potassium et autres contrats d'AINS ou de médicaments corticostéroïdes, peuvent augmenter l'incidence des réactions indésirables. De fortes doses de diclofénac potassium (200mg) peuvent transitoirement inhiber l'agrégation plaquettaire. Dans l'application de la thérapie methotrexate avec la prise de ce produit, peut augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate et de sa toxicité peut également augmenter en raison de l'impact sur les prostaglandines rénales peuvent augmenter la néphrotoxicité de la ciclosporine.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltd, Une entreprise de l'industrie chimique professionnelle menant à l'intégration de la production et du commerce pour les clients d'une valeur globale de notre qualité supérieure et une coopération fiable. Si vous avez un intérêt dans nos API Pharma Products, bienvenue à prendre vue sur notre site et être ne hésitez pas à me contacter.
Medical Function of Diclofenac Potassium
Diclofenac Potassium is a new generation of powerful non-steroidal anti-inflammatory drugs, as phenylacetic acid derivatives. The main pharmacological effect is the inhibition of cyclooxygenase, reducing the biosynthesis of prostaglandins, and prostaglandins play an important role in pain, inflammation and fever processes. The following short-term treatment of acute illnesses can be rapid onset, such as post-traumatic pain, inflammation, postoperative inflammation and pain, gynecological pain and inflammation, various pain syndromes spinal diseases, joint and non-joint rheumatism and rheumatoid disease; but also as a serious infectious ENT painful inflammation of adjuvant therapy. But for fever patients simply do not apply.
When combined with potassium preparations or preparations digoxin, diclofenac may increase plasma concentrations of the two drugs. Various NSAID has a tendency to inhibit the activity of diuretics, and when combined with potassium-sparing diuretics may rise hyperkalemia, and must monitor serum potassium concentrations. When diclofenac potassium and other NSAID or corticosteroid drugs contracts, may increase the incidence of adverse reactions. Large doses of diclofenac potassium (200mg) can transiently inhibit platelet aggregation. In the application of methotrexate therapy with taking this product, may increase the plasma concentration of methotrexate, and its toxicity may also increase due to the impact on renal prostaglandins may increase the nephrotoxicity of cyclosporin.
When combined with potassium preparations or preparations digoxin, diclofenac may increase plasma concentrations of the two drugs. Various NSAID has a tendency to inhibit the activity of diuretics, and when combined with potassium-sparing diuretics may rise hyperkalemia, and must monitor serum potassium concentrations. When diclofenac potassium and other NSAID or corticosteroid drugs contracts, may increase the incidence of adverse reactions. Large doses of diclofenac potassium (200mg) can transiently inhibit platelet aggregation. In the application of methotrexate therapy with taking this product, may increase the plasma concentration of methotrexate, and its toxicity may also increase due to the impact on renal prostaglandins may increase the nephrotoxicity of cyclosporin.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltd, a leading professional chemical industry enterprise with integrating production and trade for global valued customer with our superior quality and reliable cooperation. Should you have any interest in our APIs Pharma Products, welcome to take view at our site and be feel free to contact me.
订阅：
博文 (Atom)