Pharmacodynamics Characteristics of Amisulpride

Amisulpride is an aniline substitute antipsychotic, optionally with the limbic system D2, D3 dopamine receptors. This product does not serotonin receptors or other histamine, cholinergic receptors, adrenergic receptor binding. Animal experiments, compared with the striatum, high-dose amisulpride main block dopamine in the middle of the limbic system neurons. Such affinity may be amisulpride spirit Inhibitory effect of extrapyramidal its reasons.

Toxicological properties of amisulpride mainly with pharmacological effects related to this compound. No toxicity associated with repeated administration of target organs was found. This compound was not teratogenic and mutagenic. Animal carcinogenicity studies show: can produce hormone-dependent tumors in rodents. But no clinical relevance in humans.

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Pharmakologische Funktion der Tiopronin

tiopronin ist eine neue kostenlose thiolhaltigen Glycinderivat mit Entgiftung, zum Schutz der Leber Gewebe, die Zellen von Alkohol-induzierten Leberschädigung haben erhebliche Reparatur und Verbesserung der Leberfunktion. Geeignet für virale Hepatitis, alkoholische Hepatitis, Arzneimittel-induzierter Hepatitis, Schwermetalle, toxische Hepatitis, Fettleber und frühen Zirrhose; reduzieren Strahlentherapie, Chemotherapie Nebenwirkungen, erhöhte weiße Blut Zelle und beschleunigen Chromosom die Erholung der Leberzellen, Knochenmark Aberration und Hautgeschwüren zu reduzieren und kann verhindern, dass Strahlung induzierte Sekundär Tumoren; früh senile Katarakt und Glaskörpertrübungen haben erhebliche therapeutische Wirkung; die Prävention und Behandlung von Harntrakt Cystin Kalküle; anti-allergic entzündungshemmende Wirkung auf Dermatitis, Ekzem, Akne und Urtikaria haben eine gute Wirkung.

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Fonction pharmacologique de tiopronine

tiopronine est un nouveau gratuit dérivé de la glycine, la désintoxication contenant un thiol, protéger le foie les tissus, les cellules de lésions hépatiques induites par l'alcool ont la réparation importante et améliorer la fonction hépatique. Convient pour l'hépatite virale, l'hépatite alcoolique, l'hépatite induite par le médicament, les métaux lourds, hépatite toxique, le foie gras et au début cirrhose; réduire la radiothérapie, la chimiothérapie effets secondaires, sang blanc élevée cellulaire et d'accélérer la récupération des cellules du foie, de la moelle osseuse du chromosome aberration et réduire les ulcères de la peau et peut empêcher secondaire induite par rayonnement tumeurs; cataracte précoce et vitreux opacités séniles ont significative effet thérapeutique; la prévention et le traitement de la cystine des voies urinaires lithiase; l'effet anti-inflammatoire anti-allergique sur la dermatite, l'eczéma, l'acné et urticaires ont un bon effet.

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Pharmacological Function Of Tiopronin

Tiopronin is a new free thiol-containing glycine derivative, with detoxification, protect the liver tissue, the cells of alcohol-induced liver injury have significant repair and improve liver function. Suitable for viral hepatitis, alcoholic hepatitis, drug-induced hepatitis, heavy metals, toxic hepatitis, fatty liver and early cirrhosis; reduce radiotherapy, chemotherapy side effects, elevated white blood cell and accelerate the recovery of liver cells, bone marrow chromosome aberration and reduce skin ulcers and can prevent radiation-induced secondary tumors; early senile cataract and vitreous opacities have significant therapeutic effect; the prevention and treatment of urinary tract cystine calculi; anti-allergic anti-inflammatory effect on dermatitis, eczema, acne and urticaria have a good effect.

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Die Pharmakokinetik von Zolmitriptan

Zolmitriptan ist ein selektiver 5-HTIB / ID-Rezeptor Agonist. Angeregt durch intrakraniellen Gefäß (einschließlich arteriovenöse Anastomosen) und 5-HTIB Trigeminus sympathische Nervensystem auf / ID-Rezeptoren, was zu zerebrale Vasokonstriktion und hemmen die Freisetzung von entzündungsfördernden Neuropeptide. Für erwachsene Aura oder Migräne mit Aura Behandlung.

Zolmitriptan ist nach oraler Gabe rasch resorbiert. 1 Stunde bis zum Gipfel Plasma Konzentration von 75%, für 4 bis 6 Stunden nach der Plasmakonzentration verfolgt. Das durchschnittliche absolute Bioverfügbarkeit der Ausgangsverbindung beträgt etwa 40%. Eins aktiven Metaboliten (N- Desmethylmetabolit), auch ein 5HT1D Agonisten. Tierversuch Ergebnisse zeigten, dass die Wirksamkeit von 2 bis 6 mal Zolmitriptan. Gesunde Erwachsene nach einer Einzeldosis von Zolmitriptan in dem Bereich von 2,5 ~ 50 mg-Dosis, Zolmitriptan und die Fläche unter der Kurve und die Spitzenplasmakonzentration des aktiven Metaboliten sind proportional zur Dosis. Zolmitriptan Absorption ist nicht betroffen von Essen.

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Pharmacokinetics de Zolmitriptan

zolmitriptan est un 5-HTIB sélectif des récepteurs / ID agoniste. Excité par vasculaire intracrânienne (y compris anastomoses artério-veineuses) et 5-HTIB système nerveux sympathique trijumeau sur les récepteurs / ID, provoquant vasoconstriction cérébrale et inhiber la libération de pro-inflammatoire neuropeptides. Pour aura adulte ou migraine avec aura un traitement.

zolmitriptan est rapidement absorbé après administration orale. 1 heure jusqu'au pic plasmatique concentration de 75%, suivie par une concentration plasmatique pendant 4 à 6 heures. le La biodisponibilité absolue moyenne du composé d'origine est d'environ 40%. Un métabolite actif (N- desméthyl métabolite), également un agoniste 5HT1D. tests sur les animaux les résultats ont montré que l'efficacité de 2 à 6 fois zolmitriptan. Les adultes en santé après une dose unique de zolmitriptan dans la gamme de dose ~ 50mg 2.5, zolmitriptan et l'aire sous la courbe de concentration et le pic plasmatique de la métabolite actif sont proportionnelles à la dose. l'absorption zolmitriptan ne affecté par la nourriture.

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Pharmacokinetics of Zolmitriptan

Zolmitriptan is a selective 5-HTIB / ID receptor agonist. Excited by intracranial vascular (including arteriovenous anastomoses) and 5-HTIB trigeminal sympathetic nervous system on / ID receptors, causing cerebral vasoconstriction and inhibit the release of pro-inflammatory neuropeptides. For adult aura or migraine with aura treatment.

Zolmitriptan is rapidly absorbed after oral administration. 1 hour up to the peak plasma concentration of 75%, followed by plasma concentration for 4 to 6 hours. The average absolute bioavailability of the parent compound is about 40%. One active metabolite (N- desmethyl metabolite), also a 5HT1D agonist. Animal test results showed that the efficacy of 2 to 6 times Zolmitriptan. Healthy adults after a single dose of zolmitriptan in the range of 2.5 ~ 50mg dose, zolmitriptan and area under the curve and peak plasma concentration of the active metabolite are dose proportional. Zolmitriptan absorption is not affected by food.

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