Zolmitriptan ist ein selektiver 5-HTIB / ID-Rezeptor Agonist. Angeregt durch intrakraniellen Gefäß (einschließlich arteriovenöse Anastomosen) und 5-HTIB Trigeminus sympathische Nervensystem auf / ID-Rezeptoren, was zu zerebrale Vasokonstriktion und hemmen die Freisetzung von entzündungsfördernden Neuropeptide. Für erwachsene Aura oder Migräne mit Aura Behandlung.
Zolmitriptan ist nach oraler Gabe rasch resorbiert. 1 Stunde bis zum Gipfel Plasma Konzentration von 75%, für 4 bis 6 Stunden nach der Plasmakonzentration verfolgt. Das durchschnittliche absolute Bioverfügbarkeit der Ausgangsverbindung beträgt etwa 40%. Eins aktiven Metaboliten (N- Desmethylmetabolit), auch ein 5HT1D Agonisten. Tierversuch Ergebnisse zeigten, dass die Wirksamkeit von 2 bis 6 mal Zolmitriptan. Gesunde Erwachsene nach einer Einzeldosis von Zolmitriptan in dem Bereich von 2,5 ~ 50 mg-Dosis, Zolmitriptan und die Fläche unter der Kurve und die Spitzenplasmakonzentration des aktiven Metaboliten sind proportional zur Dosis. Zolmitriptan Absorption ist nicht betroffen von Essen.
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