2016年4月27日星期三

Pharmacokinetics de Zolmitriptan

zolmitriptan est un 5-HTIB sélectif des récepteurs / ID agoniste. Excité par vasculaire intracrânienne (y compris anastomoses artério-veineuses) et 5-HTIB système nerveux sympathique trijumeau sur les récepteurs / ID, provoquant vasoconstriction cérébrale et inhiber la libération de pro-inflammatoire neuropeptides. Pour aura adulte ou migraine avec aura un traitement.


zolmitriptan est rapidement absorbé après administration orale. 1 heure jusqu'au pic plasmatique concentration de 75%, suivie par une concentration plasmatique pendant 4 à 6 heures. le La biodisponibilité absolue moyenne du composé d'origine est d'environ 40%. Un métabolite actif (N- desméthyl métabolite), également un agoniste 5HT1D. tests sur les animaux les résultats ont montré que l'efficacité de 2 à 6 fois zolmitriptan. Les adultes en santé après une dose unique de zolmitriptan dans la gamme de dose ~ 50mg 2.5, zolmitriptan et l'aire sous la courbe de concentration et le pic plasmatique de la métabolite actif sont proportionnelles à la dose. l'absorption zolmitriptan ne affecté par la nourriture.

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