capecitabine est une espèce qui peut être converti in vivo en 5-FU antimétabolite fluoropyrimidine médicament désoxynucléoside carbamate développé par Roche, le nom commercial Xeloda, capable d'inhiber la division des cellules et interférer avec l'ARN et les protéines (synthèse des protéines. Convient pour un traitement ultérieur, y compris le paclitaxel et la chimiothérapie anthracycline inefficace sein primaire ou métastatique avancé cancer. Principalement utilisé pour le cancer du sein avancé primaire ou métastatique, le cancer colorectal, le cancer du côlon, et le traitement du cancer gastrique.
les cellules normales et les cellules tumorales à la 5-FU peut être métabolisé en monophosphate de 5-fluoro-2-désoxy-uridine (FdUMP) et 5-fluoro uridine triphosphate (en FUTP). Ces deux types de métabolites à travers les dommages cellulaires provoqué par des mécanismes différents. Tout d'abord, FdUMP et cofacteur de l'acide folique N [sup] 5,10 [/ sup] - methylenetetrahydrofolate et thymidylate synthase (TS) pour former lié de façon covalente triple de celui-ci. -Désoxyuridine cette inhibition de la liaison [Noyau pyrimidine] formation nucléotidique de la thymidylate. thymidylate thymine précurseurs triphosphate nécessaires, qui est nécessaire pour la synthèse de l'ADN, et donc moins le composé peut inhiber la division cellulaire.
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