capecitabine ist eine Art, die in vivo auf 5-FU Antimetabolit umgewandelt werden können Fluoropyrimidincarbamat Desoxynucleosids Medikament entwickelt von Roche, Handelsname Xeloda, der fähig ist die Zellteilung zu hemmen und stören RNA und Proteine (Proteinsynthese. Geeignet für die weitere Behandlung mit Paclitaxel und Anthrazyklin-Chemotherapie unwirksam fortgeschrittenen primären oder metastasiertem Brustkrebs Krebs. Vor allem fortgeschrittenen primären oder metastatischen Brustkrebs verwendet für, Darmkrebs, Dickdarmkrebs, und die Behandlung von Magenkrebs.
Normalen Zellen und Tumorzellen zu 5-FU kann metabolisiert 5-Fluor-2-desoxy-Uridin-monophosphat (FdUMP) und 5-Fluoro Uridin-Triphosphat (FUTP). Diese beiden Arten von Metaboliten durch Zellschäden durch unterschiedliche Mechanismen verursacht. Zunächst FdUMP und Folsäure Cofaktor N [sup] 5,10 [/ sup] - Methylenetetrahydrofolat und Thymidylat-Synthase (TS) zu bilden kovalent dreifacher Ausfertigung davon gebunden. Diese Bindung Hemmung 2'-desoxyuridin [Pyrimidin-Kern] Nukleotid Bildung von Thymidylat. Thymidylate Thymin Triphosphat-Vorläufern erforderlich, die für die DNA-Synthese erforderlich ist, und daher weniger der Verbindung kann die Zellteilung hemmen.
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