APIs Pharma Products: 七月 2016

2016年7月25日星期一

Função de Medicina de ácido eólico

ácido eólico é sintetizada pelo fígado, com a bílis para o duodeno, tal como uma parte dos sucos digestivos, pode promover a digestão e absorção de lipídios. Quando a disfunção do piloro, o ácido do estômago seria contra-fluxo, em conjunto com o ácido gástrico causada dano para a mucosa gástrica, causando estômago dor e outros sintomas, de modo que o ácido é um da lesão da mucosa gástrica causada por factores químicos. Comumente usado em adição Hydrotalcid clínico para neutralizar o ácido do estômago, mas também com o ácido combinada com a corrente, reduzindo assim os danos para a mucosa gástrica, é conducente à eliminação da inflamação e cicatrização da úlcera.

isto é o conteúdo dos quatro ácidos biliares em seres humanos importante é o mais abundante, é derivado de ácido glicina e ácido taurocólico são os principais ácidos biliares humanos. Segregada pelo fígado para a bílis de sais biliares (sais de sódio de ácidos biliares) é um emulsificante poderoso. Após o fluxo de bílis através do intestino delgado superior, sais biliares emulsificar gorduras, que ajudam a digestão e absorção. Depois de gotículas de gordura emulsionadas de ácidos gordos e glicerol são absorvidos uma menor porção do intestino delgado, os sais biliares são reabsorvidos. Eles voltam à os sais biliares na circulação total entre o fígado fígado e re-utilizado, de modo e intestino delgado. Os sais biliares não só gordura, mas também particularmente importantes para a absorção de todos os nutrientes solúveis em gordura. Quando sofrem de certa doenças ou secreção de formação de sais biliares, não digerido e gordura não absorvida aparece nas fezes.

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Función médica de ácido cólico

ácido cólico se sintetiza por el hígado, con la bilis en el duodeno, como una parte de los jugos digestivos, puede promover la digestión y la absorción de lípidos. Cuando la disfunción pilórica, el ácido del estómago sería contraproducente flujo, junto con el ácido gástrico causado daño a la mucosa gástrica, causando malestar dolor y otros síntomas, por lo que el ácido es una de las lesiones de la mucosa gástrica causada por factores químicos. Comúnmente utilizado además Hydrotalcid clínico para neutralizar el ácido del estómago, sino también con el ácido se combina con la corriente, reduciendo de este modo el daño a la mucosa gástrica, es propicio para el eliminación de la inflamación y la cicatrización de la úlcera.

Eso es el contenido de ácido biliar cuatro principales en los seres humanos es el más abundante, se se deriva del ácido glicina y el ácido taurocólico son los principales ácidos biliares humanos. Secretada por el hígado en la bilis de sales biliares (sal de sodio de ácido biliar) es una poderoso emulsionante. Después de que el flujo de bilis a través del intestino delgado superior, sales biliares emulsionan las grasas, que ayudan a la digestión y absorción. Después de la gotitas de grasa emulsionadas de ácidos grasos y glicerol son absorbidos un menor porción del intestino delgado, las sales biliares son reabsorbidos. Vuelven a la las sales biliares en la circulación total entre el hígado hígado y reutilizada, tal y intestino delgado. Las sales biliares no sólo de grasa, sino también de especial importancia para la la absorción de todos los nutrientes solubles en grasa. Cuando se sufre de cierta enfermedades o secreción de la formación de sales de bilis, no digerido y grasa no absorbida aparecerá en la materia fecal.

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Медицинская функция холевой кислоты

холевая кислота синтезируется в печени, с желчью в двенадцатиперстную кишку, в качестве одна часть пищеварительных соков, может способствовать пищеварению и поглощения липиды. Когда пилорический дисфункция, желудочная кислота будет встречное течение, вместе с желудочной кислотой вызвало повреждение слизистой оболочки желудка, в результате чего желудок боли и других симптомов, так что кислота является одним из повреждения слизистой желудка вызванные химическими факторами. Обычно используется в клинической Hydrotalcid дополнение к нейтрализовать кислоты желудка, но и с кислотой в сочетании с током, тем самым уменьшая повреждение слизистой оболочки желудка, что способствует устранение воспаления и заживления язвы.

Это является содержание четырех основных желчных кислот в организме человека является наиболее распространенным, это получают из глицина кислоты и таурохолевая кислоты являются основными человека желчные кислоты. Секретируются печенью в желчь желчных солей желчных кислот (натриевой соли) представляет собой мощный эмульгатор. После того, как поток желчи через верхних отделах тонкой кишки, соли желчных кислот эмульгировать жиры, которые помогают пищеварению и поглощения. После эмульгированные капли жира жирных кислот и глицерина, поглощаются низшую часть тонкой кишки, соли желчных кислот поглощаемые. Они возвращаются к Печень и повторно использованы, так что соли желчных кислот в общей циркуляции между печенью и тонкий кишечник. Соли желчных кислот не только жир, но и особенно важно для поглощение всех жирорастворимых питательных веществ. Когда страдает от некоторых заболевания или секрецию желчеобразования соли, непереваренные и неиспользованное жир появится в кале.

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Medizinische Funktion der Cholsäure

Cholsäure wird von der Leber, der Galle in den Zwölffingerdarm synthetisiert, wie ein Teil der Verdauungssäfte, kann die Verdauung und Absorption zu fördern von Lipiden. Wenn die pyloric Dysfunktion, Magensäure wäre Gegenstrom, zusammen mit Magensäure verursacht Schäden an der Magenschleimhaut, Magen verursacht Schmerzen und andere Symptome, so dass die Säure ist eine der Schädigung der Magenschleimhaut durch chemische Faktoren verursacht. Häufig in der klinischen Hydrotalcid zusätzlich verwendet Magensäure neutralisieren, sondern auch mit der Säure mit dem Strom kombiniert, wodurch eine Beschädigung der Magenschleimhaut zu reduzieren, ist es förderlich für die Beseitigung der Entzündung und Heilung von Geschwüren.

Es ist der Inhalt der Gallensäure vier Haupt beim Menschen ist die häufigste, es stammt aus Glycin Säure und Taurocholsäure sind wichtige menschliche Gallensäuren. Sezerniert von der Leber in die Galle von Gallensalze (bile acid sodium salt) ein leistungsstarke Emulgator. Nach der Gallenfluss durch den oberen Dünndarm, Gallensalze emulgieren Fette, die Verdauung und Resorption helfen. Nach dem emulgierte Fetttröpfchen von Fettsäuren und Glycerin sind eine untere absorbierte Teil des Dünndarm, Gallensalze werden resorbiert. Sie kehren in die Leber und wiederverwendet, so dass die Gallensalze in Gesamtzirkulation zwischen der Leber und Dünndarm. Gallensalze nicht nur Fett, sondern auch besonders wichtig für die Absorption aller fettlöslichen Nährstoffe. Wenn leiden unter bestimmten Krankheiten oder Sekretion von Gallensalzbildung, unverdaut und nicht absorbierte Fett wird im Stuhl erscheinen.

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Fonction médicale de l'acide cholique

acide cholique est synthétisé par le foie, avec la bile dans le duodénum, ainsi une partie des sucs digestifs, peut favoriser la digestion et l'absorption des lipides. Lorsque le dysfonctionnement du pylore, l'acide gastrique serait contre-courant, en même temps que l'acide gastrique causé des dommages à la muqueuse gastrique, provoquant l'estomac la douleur et d'autres symptômes, de sorte que l'acide est l'une des lésions de la muqueuse gastrique causé par des facteurs chimiques. Couramment utilisé en plus Hydrotalcid clinique neutraliser l'acide gastrique, mais aussi avec l'acide combiné avec le courant, réduisant ainsi les dommages à la muqueuse gastrique, il est favorable à la l'élimination de l'inflammation et la cicatrisation des ulcères.

Il est le contenu des quatre acides biliaires majeure chez l'homme est le plus abondant, il est dérivé de l'acide glycine et l'acide taurocholique sont les principaux acides biliaires humains. Sécrété par le foie dans la bile des sels biliaires (sel de sodium de l'acide biliaire) est un émulsifiant puissant. Après l'écoulement de la bile dans l'intestin grêle supérieur, les sels biliaires émulsionner les graisses, qui aident à la digestion et l'absorption. Après le gouttelettes de matière grasse émulsionnées d'acides gras et le glycérol sont absorbés une limite inférieure la partie de l'intestin grêle, les sels biliaires sont réabsorbés. Ils reviennent à la du foie et réutilisée, de sorte que les sels biliaires dans la circulation totale entre le foie et intestin grêle. Les sels biliaires non seulement la graisse, mais aussi particulièrement importants pour l'absorption de tous les nutriments solubles dans les graisses. Lorsque vous souffrez de certains maladies ou la sécrétion de la formation de sels biliaires, digérées et graisses unabsorbed apparaît dans les selles.

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Medical Function of Cholic Acid

Cholic Acid is synthesized by the liver, with the bile into the duodenum, as one part of the digestive juices, can promote digestion and absorption of lipids. When the pyloric dysfunction, stomach acid would be counter-flow, together with gastric acid caused damage to the gastric mucosa, causing stomach pain and other symptoms, so the acid is one of the gastric mucosal injury caused by chemical factors. Commonly used in clinical Hydrotalcid addition to neutralize stomach acid, but also with the acid combined with the current, thereby reducing damage to the gastric mucosa, it is conducive to the elimination of inflammation and ulcer healing.

It is the content of the four major bile acid in humans is the most abundant, it is derived from glycine acid and taurocholic acid are major human bile acids. Secreted by the liver into the bile of bile salts (bile acid sodium salt) is a powerful emulsifier. After the bile flow through the upper small intestine, bile salts emulsify fats, which help digestion and absorption. After the emulsified fat droplets of fatty acids and glycerol are absorbed a lower portion of the small intestine, bile salts are reabsorbed. They return to the liver and re-used, so the bile salts in total circulation between the liver and small intestine. Bile salts not only fat, but also particularly important for the absorption of all fat-soluble nutrients. When suffering from certain diseases or secretion of bile salt formation, undigested and unabsorbed fat will appear in the stool.

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Ação Farmacológica da tigeciclina

tigeciclina é a primeira nova aprovado tetraciclinas glicil uso intravenoso, a atividade antimicrobiana de largo espectro, para o tratamento de agentes patogénicos Gram-negativos ou positivos, e anaeróbios resistente à meticilina Staphylococcus GPB (MRSA) e sensíveis à meticilina Staphylococcus aureus (MSSA) causou cla1, DSSSI, a tigeciclina aos médicos que proporcionado um tratamento novo, inicial, não podem causar entender quando o momento para um grande variedade de antibióticos e não tinha necessidade de ajustar a dose com prejudicada função renal, fácil de utilizar, pode ser administrado uma vez a cada 12 horas. O mais comum reações adversas foram náuseas (29,5%) e vómitos (9,7%). o antibacteriana mecanismo para inibir a síntese de proteína bacteriana, bloqueando o amino acilo tRNA no sítio A do ribossomo.

Clínico Estudos têm demonstrado que a tigeciclina pode ser utilizada Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus angina, estreptococos piogênico e Bacteroides fragilis, Fei Citrobacter, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus angina, Bacteroides fragilis, Bacteroides pleomórficas, Bacteroides simplex, Bacteroides adultos normais, Clostridium perfringens abdominais, pequena Peptostreptococcus infecção causada (cIAI) e complicadas da pele e dos tecidos moles infecções (CSSSI).

Tigecycline의 약리 작용

Tigecycline 첫 번째 새 승인이다 정맥 사용 글 리실의 테트라 사이클린, 광범위한 스펙트럼 항균 활성, 그람 음성 또는 양성 병원균 혐기 세균의 치료 및 메티 실린 내성 황색 포도상 GPB (MRSA)과 메티 실린에 민감한 황색 포도상 구균 (MSSA)의 의사에 tigecycline, CLA1, DSSSI 원인이있는 사람 제공하는 새, 조기 치료 이해가 안 될 수 있습니다 때의 시간 항생제의 광범위한 선택 및 장애와 용량을 조정할 필요가 없었다 신장 기능은 사용하기 쉽고, 한 번 12 시간마다 수행 할 수 있습니다. 가장 일반적인 이상 반응은 오심 (29.5 %), 구토 (9.7 %)이었다. 항균 메커니즘은 아미노 아실 차단하여 세균의 단백질 합성을 저해하는 tRNA는 리보솜의는 A 사이트에.

객관적인 연구 tigecycline은 엔테로 대장균을 사용할 수있다 보여 칼리스, 황색 포도상 구균, 연쇄상 구균 agalactiae, 연쇄상 구균 협심증, 화농성 연쇄상 구균과 박 테로이드의 fragilis, 페이 시트로 박터, 엔테로 박터 클로 아카에 균, 대장균, 클레 브시 엘라의 oxytoca, 클레 브시 엘라 폐렴, 엔테로 코커스 패 칼리스, 황색 포도상 구균, 연쇄상 구균 협심증, 박 테로이드의 fragilis, 박 테로이드 다형성, 심플 렉스 박 테로이드, 박 테로이드 통상, 성인 복부 클로스 트리 디움 퍼프 린 젠스, 작은 Peptostreptococcus 감염 (cIAI) 발생하는 복잡한 피부 및 연조직 감염 (cSSSI).

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Acción farmacológica de tigeciclina

La tigeciclina es el primer nuevo aprobado uso de tetraciclinas por vía intravenosa, glicilo amplio espectro de actividad antimicrobiana, para el tratamiento de bacterias Gram-negativas o positivas, anaerobios y patógenos resistente a la meticilina Staphylococcus GPB (SARM) y sensible a meticilina Staphylococcus aureus (MSSA) causó CLA-1, DSSSI, a los médicos que la tigeciclina proporcionado una nueva, el tratamiento temprano puede causar no entender cuando el tiempo para una amplia selección de antibióticos y no tenía ninguna necesidad de ajustar la dosis con una alteración la función renal, fácil de usar, puede tomarse una vez cada 12 horas. Los más comunes reacciones adversas fueron náuseas (29,5%) y vómitos (9,7%). el antibacteriano mecanismo para inhibir la síntesis de proteínas bacterianas mediante el bloqueo de la acilaminoácido tRNA en el sitio A del ribosoma.

Clínico los estudios han demostrado la tigeciclina se puede utilizar Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus angina de pecho, estreptococos piógenos y Bacteroides fragilis, Fei Citrobacter, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus angina, Bacteroides fragilis, Bacteroides pleomórficas, Bacteroides simplex, Bacteroides ordinarias, adultos Clostridium perfringens abdominales, pequeña Peptostreptococcus infección causada (cIAI) y complicadas de piel y tejidos blandos (CSSSI).

Фармакологическое действие Tigecycline

Tigecycline является первым нового официально утвержденного внутривенного применения глицил тетрациклины, широким спектром антимикробной активности, для лечения грам-отрицательных или положительных патогенных микроорганизмов, анаэробов и метициллин-устойчивый золотистый ГПБ (MRSA) и метициллин-чувствительных Золотистый стафилококк (MSSA) вызвал clA1, DSSSI, Tigecycline к врачам, которые при условии, новое, раннее лечение может вызвать не понять, когда время для Широкий выбор антибиотиков и не было необходимости корректировать дозу с ослабленным функция почек, проста в использовании, можно принимать один раз каждые 12 часов. Самый распространенный побочных реакциях были тошнота (29,5%) и рвота (9,7%). антибактериальный механизм для ингибирования бактериального синтеза белка путем блокирования аминоацильный тРНК в А-сайте рибосомы.

клиническая исследования показали, Tigecycline могут быть использованы кишечной палочки, энтерококков фекальный, стафилококк, стрептококк agalactiae, Streptococcus ангина, гнойный стрептококки и Bacteroides ломкая, Fei Citrobacter, Enterobacter клоаки, кишечная палочка, клебсиелла окситока, Klebsiella Пневмококк, Enterococcus фекальный, стафилококк, стрептококк ангина, Bacteroides ломкая, Bacteroides плеоморфные, симплекс Bacteroides, Bacteroides обычные, взрослые брюшные Clostridium Perfringens, мелкий Peptostreptococcus инфекция, вызванная (cIAI) и сложной инфекций кожи и мягких тканей (CSSSI).

Pharmakologische Wirkung von Tigecyclin

Tigecyclin ist das erste neue approved intravenöse Anwendung Glycyl Tetracycline, Breitspektrum-antimikrobielle Aktivität, für die Behandlung von Gram-negative oder positive Pathogene, Anaerobiern und Methicillin-resistenten Staphylococcus GPB (MRSA) und Methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA) verursacht CLa1, DSSSI, Tigecyclin an Ärzte, die sofern ein neues, kann eine frühzeitige Behandlung zu verstehen Ursache nicht, wenn die Zeit für eine große Auswahl von Antibiotika und hatte es nicht nötig, die Dosis mit eingeschränkter anzupassen Nierenfunktion, einfach zu bedienen, kann einmal alle 12 Stunden eingenommen werden. Das Üblichste Nebenwirkungen waren Übelkeit (29,5%) und Erbrechen (9,7%). Die antibakterielle Mechanismus durch die Blockierung der Amino-acyl-bakterielle Proteinsynthese zu hemmen, tRNA in die A-Stelle des Ribosoms.

klinisch Studien haben Tigecyclin verwendet werden können coli Escherichia gezeigt, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus Angina, pyogenes Streptokokken und Bacteroides fragilis, Fei Citrobacter, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus Angina, Bacteroides fragilis, Bacteroides pleomorphes, simplex Bacteroides, Bacteroides normalen, erwachsenen Bauch Clostridium perfringens, kleine Peptostreptococcus Infektion verursacht (cIAI) und komplizierten Haut- und Weichteilinfektionen (CSSSI).

Action pharmacologique de Tigécycline

tigécycline est le premier nouveau approuvé intraveineuses tétracyclines glycyl d'utilisation, à large spectre d'activité antimicrobienne, pour le traitement d'agents pathogènes Gram-négatifs ou positifs, anaérobies et résistant à la méthicilline Staphylococcus GPB (SARM) et sensible à la méthicilline Staphylococcus aureus (SASM) a causé CLA1, DSSSI, tigécycline aux médecins qui fourni une nouvelle, un traitement précoce peut provoquer ne pas comprendre quand le temps pour une large sélection d'antibiotiques et n'a pas eu besoin d'ajuster la dose avec facultés la fonction rénale, facile à utiliser, peut être pris une fois toutes les 12 heures. Le plus commun les effets indésirables ont été des nausées (29,5%) et des vomissements (9,7%). antibactérien Mécanisme pour inhiber la synthèse des protéines bactériennes en bloquant l'aminoacyle ARNt au site A du ribosome.

Clinique Des études ont montré que la tigécycline peut être utilisé Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus l'angine de poitrine, streptocoque pyogène et Bacteroides fragilis, Fei Citrobacter, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus angine de poitrine, Bacteroides fragilis, Bacteroides polymorphes, Bacteroides simplex, Bacteroides , adultes Clostridium perfringens abdominaux ordinaires, petite Peptostreptococcus infection causée (cIAI) et compliquées de la peau et les infections des tissus mous (CSSSI).

Pharmacological Action of Tigecycline

Tigecycline is the first new approved intravenous use glycyl tetracyclines, broad-spectrum antimicrobial activity, for the treatment of Gram-negative or positive pathogens, anaerobes and methicillin-resistant Staphylococcus GPB (MRSA) and methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA) caused clA1, DSSSI, tigecycline to doctors who provided a new, early treatment can cause not understand when the time for a wide selection of antibiotics and had no need to adjust the dose with impaired renal function, easy to use, can be taken once every 12 hours. The most common adverse reactions were nausea (29.5%) and vomiting (9.7%). The antibacterial mechanism to inhibit bacterial protein synthesis by blocking the amino acyl tRNA into the A site of the ribosome.

Clinical studies have shown tigecycline may be used Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus angina, pyogenic streptococci and Bacteroides fragilis, Fei Citrobacter , Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus angina, Bacteroides fragilis, Bacteroides pleomorphic, simplex Bacteroides, Bacteroides ordinary, adult abdominal Clostridium perfringens, small Peptostreptococcus infection caused (cIAI) and complicated skin and soft tissue infections (cSSSI).

2016年7月21日星期四

Acção Farmacológica de maleato de clorfeniramina

maleato de clorfeniramina preparações são comprimidos, injecções, também conhecido como clorfeniramina, anti-histamínicos, anti-alérgica efeito deste produto tem desempenhado através do antagonista do receptor H1. Usado principalmente para a rinite, alérgica da pele e membranas mucosas e facilidade lágrimas, espirros, corrimento nasal e outros sintomas de resfriado.

este produto é em adição a uma forte células alvo alergia bloqueio competitivo receptores H1 de histamina, antagonista de receptor H 1, através da peça anti-alérgica efeitos, ele também tem receptores anti-M-colinérgicos, por isso as excepções de medicação pode boca seca, constipação, engrossa muco, sintomas nasais como a seca. Dentro Adicionalmente, o fármaco tem também um papel central na supressão, portanto, pode haver sonolento depois de tomar reações adversas.

Oral e medicamento injectável é absorvido rápida e completamente, a ligação às proteínas taxa foi de 72%. tempo de latência oral, de 15 a 60 minutos, a concentração plasmática de 3 a 6 horas até o pico, o tempo de latência intramuscular de 5 a 10 minutos. Meia-vida de 12 a 15 horas, pode ser mantido in vivo durante 3 a 6 horas. A maioria do medicamento no organismo metabolizado pelo fígado, 24 horas após a mais excretado pelos rins, mas também através de fezes, a excreção de suor. Lactação mulheres, mas também pode ser excretado através de parte o leite materno.

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Acción farmacológica de maleato de clorfeniramina

Maleato de clorfeniramina preparaciones son las tabletas, inyecciones, también conocida como la clorfeniramina, antihistamínicos, efecto anti-alérgica de este producto ha jugado a través del antagonista de los receptores H1. Se utiliza principalmente para la rinitis, alérgica de la piel y las membranas mucosas y aliviar las lágrimas, estornudos, rinorrea y otros síntomas de resfriado.

Esta producto es además de un fuerte células diana alergia de bloqueo competitivo los receptores H1 de histamina, antagonista de los receptores H1 a través del juego antialérgica efectos, sino que también tiene receptores anti-M-colinérgicos, por lo que las excepciones de medicación puede secar la boca, estreñimiento, espesa el moco, los síntomas nasales como en seco. En Además, el fármaco también tiene un papel central en la supresión, lo que puede haber sueño después de tomar reacciones adversas.

Oral y la medicina inyectable se absorbe rápida y completamente, la unión a proteínas tasa fue del 72%. tiempo de inicio oral de 15 a 60 minutos, la concentración plasmática de 3 a 6 horas hasta el pico, tiempo de inicio intramuscular de 5 a 10 minutos. La vida media de 12 a 15 horas, se puede mantener in vivo durante 3 a 6 horas. Más de la droga en el cuerpo metaboliza en el hígado, 24 horas después de la mayoría excretado por los riñones, pero también a través de las heces, la excreción de sudor. en periodo de lactancia las mujeres, sino que también pueden ser excretados a través de parte de la leche materna.

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Фармакологическое действие Chlorpheniramine малеата

Хлорфенирамин малеат Препараты представляют собой таблетки, инъекции, также известный как хлорфенирамина, антигистаминные препараты, противоаллергическое действие этого продукта играл через антагонист H1-рецепторов. В основном используется для ринита, аллергической кожи и слизистых оболочек и легкость слезы, чихание, насморк и другие симптомы простуды.

Эта продукт в дополнение к сильным конкурентным блокирующих целевых клеток аллергии гистаминовые H1-рецепторы, антагонист рецептора H1 через игру противоаллергическим эффекты, она также обладает анти-М-холинорецепторы, поэтому лекарственного средства Исключения может вызвать сухость во рту, запоры, слизь густеет, носовые симптомы, такие как сухая. В добавление препарата также играет центральную роль в подавлении, так что может быть сонливость после приема побочных реакций.

оральный и инъекционные медицины всасывается быстро и полностью, связывание с белками ставка составляла 72%. Оральный время начала от 15 до 60 минут, концентрация в плазме От 3 до 6 часов до пика, внутримышечного времени начала 5 до 10 минут. Период полураспада от 12 до 15 часов, можно поддерживать в естественных условиях в течение 3-х до 6 часов. Наиболее лекарственного средства в организме метаболизируется в печени, через 24 часа после того, как наиболее выводится почками, но и через фекалии, пот экскреции. Кормящие женщины, она также может быть выводится из организма через грудное молоко части.

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Pharmakologische Wirkung von Chlorpheniraminmaleat

Chlorpheniraminmaleat Präparate sind Tabletten, Injektionen, auch bekannt als Chlorpheniramin, Antihistaminika, antiallergische Wirkung dieses Produkts hat durch den H1-Rezeptor-Antagonisten gespielt. Vor allem für die Rhinitis, allergische Haut und die Schleimhäute und lindern Tränen, Niesen, laufende Nase und andere Erkältungssymptome.

Dies Produkt ist zusätzlich zu einem starken Wettbewerbssperr Allergie Zielzellen Histamin-H1-Rezeptoren, H1-Rezeptor-Antagonist durch das Spiel antiallergisch Effekte, sondern hat auch anti-M-cholinergen Rezeptoren, so dass die Medikamente Ausnahmen kann trockener Mund, Verstopfung, Schleim verdickt, nasale Symptome wie trocken. Im Neben der Wirkstoff hat auch eine zentrale Rolle bei der Unterdrückung, so kann es sein, schläfrig nach Nebenwirkungen nehmen.

Oral und injizierbare Arzneimittel wird schnell und vollständig resorbiert, Proteinbindung Rate betrug 72%. Oral Einsetzzeit von 15 bis 60 Minuten, die Plasmakonzentration von 3 bis 6 Stunden bis zum Gipfel, intramuskulär Einsetzzeit von 5 bis 10 Minuten. Halbwertszeit von 12 bis 15 Stunden, kann in vivo für 3 bis 6 Stunden gehalten werden. Die meisten des Medikaments in den Körper durch die Leber metabolisiert, 24 Stunden nach der ausgeschieden durch die Nieren, sondern auch durch Kot, Schweiß Ausscheidung. Lactating Frauen, kann es auch durch die Muttermilch Teil ausgeschieden werden.

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Action pharmacologique de maléate de chlorphéniramine

chlorphéniramine maléate les préparations sont des comprimés, des injections, aussi connu sous le nom de chlorphéniramine, les antihistaminiques, l'effet anti-allergique de ce produit a joué par l'antagoniste des récepteurs H1. Principalement utilisé pour la rhinite, allergique cutanée et des muqueuses et de la facilité des larmes, les éternuements, le nez qui coule et d'autres symptômes du rhume.

Ce Produit en plus d'une forte cellules cibles d'allergie de blocage compétitif récepteurs H1 de l'histamine, H1 antagoniste du récepteur par le jeu anti-allergique effets, il a également des récepteurs anti-M-cholinergiques, de sorte que les exceptions de médicaments peut sécher la bouche, constipation, épaissit le mucus, les symptômes nasaux tels que sèche. Dans outre le médicament a également un rôle central dans la suppression, donc il peut y avoir somnolent après avoir pris des réactions indésirables.

Oral et médicament injectable est absorbé rapidement et complètement, la liaison aux protéines le taux était de 72%. temps de déclenchement par voie orale de 15 à 60 minutes, la concentration plasmatique de 3 à 6 heures jusqu'à la crête, du temps d'apparition intramusculaire de 5 à 10 minutes. La demi-vie de 12 à 15 heures, peut être maintenu in vivo pendant 3 à 6 heures. Les plus du médicament dans le corps métabolisé par le foie, 24 heures après la plupart excrété par les reins, mais aussi par les matières fécales, la sueur excrétion. Lactating les femmes, il peut aussi être excrétés à travers une partie du lait maternel.

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Pharmacological Action of Chlorpheniramine Maleate

Chlorpheniramine maleate preparations are tablets, injections, also known as chlorpheniramine, antihistamines, anti-allergic effect of this product has played through the H1-receptor antagonist. Mainly used for rhinitis, allergic skin and mucous membranes and ease tears, sneezing, runny nose and other cold symptoms.

This product is in addition to a strong competitive blocking allergy target cells histamine H1 receptors, H1 receptor antagonist through the play anti-allergic effects, it also has anti-M-cholinergic receptors, so the medication Exceptions may dry mouth, constipation, mucus thickens, nasal symptoms such as dry. In addition the drug also has a central role in suppression, so there may be sleepy after taking adverse reactions.

Oral and injectable medicine is absorbed quickly and completely, protein binding rate was 72%. Oral onset time of 15 to 60 minutes, the plasma concentration of 3 to 6 hours up to the peak, intramuscular onset time of 5 to 10 minutes. Half-life of 12 to 15 hours, can be maintained in vivo for 3 to 6 hours. Most of the drug in the body metabolized by the liver, 24 hours after the most excreted by the kidneys, but also through feces, sweat excretion. Lactating women, it can also be excreted through breast milk part.

Efeitos médicos de cloranfenicol

cloranfenicol é um agente antimicrobiano de amplo espectro. Por solúvel em gordura dispersivel em células bacterianas, um papel importante na subunidade 50s 70s de ribossoma bacteriano, inibindo GGT assim impedido o crescimento da cadeia peptídica, inibe a formação da cadeia de péptido, a proteína impedindo assim síntese. Altas concentrações de produtos altamente sensíveis ou bactérias também mostrou efeito bactericida.

cloranfenicol sobre o papel mais geral de bactérias gram-negativas bactérias Gram-positivas mais forte. Não susceptível enterobactérias (tais como E. coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella, Salmonella, etc.) e Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus, Listeria, Staphylococcus aureus. Chlamydia é também sensíveis aos produtos químicos, Leptospira, Rickettsia. O produto de anaeróbio bactérias como Clostridium tetani, Clostridium perfringens, actinomicetos e bactérias produtoras de ácido láctico, Fusobacterium, também um papel considerável. Mas pelo Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, vírus, fungos, etc, não é válido.

Efectos médicos de cloranfenicol

cloranfenicol es un agente antimicrobiano de amplio espectro. Por soluble en grasa dispersable en las células bacterianas, un papel importante en los años 50 años 70 subunidad de ribosoma bacteriano, inhibiendo así GGT obstaculizado el crecimiento de la cadena peptídica, inhibe la formación de la cadena peptídica, la proteína impidiendo con ello síntesis. Las altas concentraciones de productos altamente sensibles o bacterias también mostró un efecto bactericida.

cloranfenicol en el papel más general de bacterias bacterias gram-negativas Gram-positivos más fuerte. Hay susceptible Enterobacteriaceae (por ejemplo, E. coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella, Salmonella, etc.) y Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus, Listeria, Staphylococcus aureus. La clamidia es también sensibles a los productos químicos, Leptospira, Rickettsia. El producto de la anaeróbico bacterias como Clostridium tetani, Clostridium perfringens, y actinomicetos bacterias del ácido láctico, Fusobacterium, también un papel considerable. Pero para Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, virus, hongos, etc., no es válido.

Медицинские последствия хлорамфеникол

Хлорамфеникол является широким спектром противомикробного агента. По жирорастворимых диспергироваться в бактериальных клетках, главную роль в 50-ых 70-ых субъединицей бактериальная рибосома, ингибируя ГГТ так тормозило рост пептидной цепи, ингибирует образование пептидной цепи, таким образом, предотвращая белка синтез. Высокие концентрации высокочувствительных товаров или бактерии показал бактерицидный эффект.

Хлорамфеникол на более общей роли грамотрицательных бактерий грамположительных бактерий сильнее. Там подвержены энтеробактерии (таких как E.coli, Enterobacter aerogenes, клебсиелл, сальмонелл и т.д.) и Bacillus сибирской язвы, стрептококки Пневмококк, стрептококки, листерий, золотистого стафилококка. Хламидии также чувствительны к химическим веществам, лептоспир, риккетсий. Продукт анаэробного бактерии, такие как Clostridium спазмов, Clostridium перфрингенс, актиномицетов и Молочнокислые бактерии, Fusobacterium, а также значительную роль. Но для Синегнойной, микобактерий туберкулеза, вирусов, грибков и т.д. не действительный.

Medizinische Wirkung von Chloramphenicol

Chloramphenicol antimikrobielle Mittel ist ein Breitspektrum. Durch die fettlöslichen dispergierbar in die Bakterienzellen, eine wichtige Rolle in der 50s 70s-Untereinheit von bakteriellen Ribosoms, Hemmung der GGT behindert so das Wachstum der Peptidkette, die Bildung der Peptidkette verhindert, wodurch verhindert Protein Synthese. auch hohe Konzentrationen von hochempfindlichen Gütern oder Bakterien bakterizide Wirkung zeigte.

Chloramphenicol auf die allgemeinere Rolle von gramnegativen Bakterien Gram-positive Bakterien stärker. Es anfällig Enterobacteriaceae (wie E. coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella, Salmonella, etc.) und Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus, Listeria, Staphylococcus aureus. Chlamydia ist auch empfindlich auf die Chemikalien, Leptospiren, Rickettsien. Das Produkt von anaeroben Bakterien wie Clostridium tetani, Clostridium perfringens, Actinomyceten und Milchsäurebakterien, Fusobacterium, auch eine erhebliche Rolle. Aber für Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Viren, Pilze etc. ist nicht gültig.

Effets médicaux de chloramphénicol

chloramphénicol est un agent antimicrobien à large spectre. En liposoluble dispersible dans les cellules bactériennes, un rôle majeur dans les années 50 des années 70 sous-unité de ribosome bactérien, de manière à inhiber GGT entravé la croissance de la chaîne peptidique, inhibe la formation de la chaîne peptidique, une protéine qui empêche la synthèse. Des concentrations élevées de produits ou de bactéries aussi très sensibles a montré un effet bactéricide.

chloramphénicol le rôle plus général des bactéries des bactéries à Gram négatif à Gram positif plus forte. Il y a des entérobactéries sensibles (tels que E. coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella, Salmonella, etc.) et Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus, Listeria, Staphylococcus aureus. Chlamydia est également sensibles aux produits chimiques, Leptospira, Rickettsia. Le produit anaérobie des bactéries telles que Clostridium tetani, Clostridium perfringens, actinomycètes et bactéries lactiques, Fusobacterium, a également un rôle non négligeable. Mais pour Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, les virus, les champignons, etc., ne sont pas valide.

Medical Effects of Chloramphenicol

Chloramphenicol is a broad-spectrum antimicrobial agent. By fat-soluble dispersible into the bacterial cells, a major role in the 50s 70s subunit of bacterial ribosome, inhibiting GGT so hindered the growth of the peptide chain, inhibits the formation of the peptide chain, thereby preventing protein synthesis. High concentrations of highly sensitive goods or bacteria also showed bactericidal effect.

Chloramphenicol on the more general role of gram-negative bacteria Gram-positive bacteria stronger. There susceptible Enterobacteriaceae (such as E. coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella, Salmonella, etc.) and Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus, Listeria, Staphylococcus aureus. Chlamydia is also sensitive to the chemicals, Leptospira, Rickettsia. The product of anaerobic bacteria such as Clostridium tetani, Clostridium perfringens, actinomycetes and lactic acid bacteria, Fusobacterium, also a considerable role. But for Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, viruses, fungi, etc. is not valid.

Os efeitos farmacológicos de sódio Ticarcilina

Ticarcillin sódio é uma penicilina de largo espectro antibióticos, o corpo só um quilate ácido fraco para exercer a actividade de bactérias, mas com um largo espectro potente β-lactamase na inibição de tanto para uso pode proteger contra hidrólise enzimática lactâmicos ticarcilina. este produto é espectro antibacteriano e ticarcilina semelhante, e é mais forte. bactérias aeróbicas e anaeróbicas Gram-positivas e Gram-negativas com largo espectro de atividade bactericida.

isto pode ser utilizada para inibir a Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, β- cartão lactamase ele bactérias, Escherichia coli, Klebsiella mirabilis, Proteus, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae, bactérias Legionella, patógenos, como Bacteroides fragilis produzido a destruição de ticarcilina e, portanto, é eficaz para os patógenos acima produzir enzimas ou estirpes de produção de enzimas. -se clavulanato de potássio é apenas um pequeno efeito antibacteriano, e ticarcilina combinado com um sódio ticarcilina injetável - de potássio clavulanato após antibióticos tornou uma espécie de antimicrobianos de amplo espectro gama adequada para o tratamento de uma ampla gama de infecções bacterianas.

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