Pharmakologische Wirkung von Tigecyclin

Tigecyclin ist das erste neue approved intravenöse Anwendung Glycyl Tetracycline, Breitspektrum-antimikrobielle Aktivität, für die Behandlung von Gram-negative oder positive Pathogene, Anaerobiern und Methicillin-resistenten Staphylococcus GPB (MRSA) und Methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA) verursacht CLa1, DSSSI, Tigecyclin an Ärzte, die sofern ein neues, kann eine frühzeitige Behandlung zu verstehen Ursache nicht, wenn die Zeit für eine große Auswahl von Antibiotika und hatte es nicht nötig, die Dosis mit eingeschränkter anzupassen Nierenfunktion, einfach zu bedienen, kann einmal alle 12 Stunden eingenommen werden. Das Üblichste Nebenwirkungen waren Übelkeit (29,5%) und Erbrechen (9,7%). Die antibakterielle Mechanismus durch die Blockierung der Amino-acyl-bakterielle Proteinsynthese zu hemmen, tRNA in die A-Stelle des Ribosoms.

klinisch Studien haben Tigecyclin verwendet werden können coli Escherichia gezeigt, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus Angina, pyogenes Streptokokken und Bacteroides fragilis, Fei Citrobacter, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus Angina, Bacteroides fragilis, Bacteroides pleomorphes, simplex Bacteroides, Bacteroides normalen, erwachsenen Bauch Clostridium perfringens, kleine Peptostreptococcus Infektion verursacht (cIAI) und komplizierten Haut- und Weichteilinfektionen (CSSSI).

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