La tigeciclina es el primer nuevo aprobado uso de tetraciclinas por vía intravenosa, glicilo amplio espectro de actividad antimicrobiana, para el tratamiento de bacterias Gram-negativas o positivas, anaerobios y patógenos resistente a la meticilina Staphylococcus GPB (SARM) y sensible a meticilina Staphylococcus aureus (MSSA) causó CLA-1, DSSSI, a los médicos que la tigeciclina proporcionado una nueva, el tratamiento temprano puede causar no entender cuando el tiempo para una amplia selección de antibióticos y no tenía ninguna necesidad de ajustar la dosis con una alteración la función renal, fácil de usar, puede tomarse una vez cada 12 horas. Los más comunes reacciones adversas fueron náuseas (29,5%) y vómitos (9,7%). el antibacteriano mecanismo para inhibir la síntesis de proteínas bacterianas mediante el bloqueo de la acilaminoácido tRNA en el sitio A del ribosoma.
Clínico los estudios han demostrado la tigeciclina se puede utilizar Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus angina de pecho, estreptococos piógenos y Bacteroides fragilis, Fei Citrobacter, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus angina, Bacteroides fragilis, Bacteroides pleomórficas, Bacteroides simplex, Bacteroides ordinarias, adultos Clostridium perfringens abdominales, pequeña Peptostreptococcus infección causada (cIAI) y complicadas de piel y tejidos blandos (CSSSI).
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