Ação Farmacológica da tigeciclina

tigeciclina é a primeira nova aprovado tetraciclinas glicil uso intravenoso, a atividade antimicrobiana de largo espectro, para o tratamento de agentes patogénicos Gram-negativos ou positivos, e anaeróbios resistente à meticilina Staphylococcus GPB (MRSA) e sensíveis à meticilina Staphylococcus aureus (MSSA) causou cla1, DSSSI, a tigeciclina aos médicos que proporcionado um tratamento novo, inicial, não podem causar entender quando o momento para um grande variedade de antibióticos e não tinha necessidade de ajustar a dose com prejudicada função renal, fácil de utilizar, pode ser administrado uma vez a cada 12 horas. O mais comum reações adversas foram náuseas (29,5%) e vómitos (9,7%). o antibacteriana mecanismo para inibir a síntese de proteína bacteriana, bloqueando o amino acilo tRNA no sítio A do ribossomo.

Clínico Estudos têm demonstrado que a tigeciclina pode ser utilizada Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus angina, estreptococos piogênico e Bacteroides fragilis, Fei Citrobacter, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus angina, Bacteroides fragilis, Bacteroides pleomórficas, Bacteroides simplex, Bacteroides adultos normais, Clostridium perfringens abdominais, pequena Peptostreptococcus infecção causada (cIAI) e complicadas da pele e dos tecidos moles infecções (CSSSI).

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