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HCl cétirizine est un métabolite de l'hydroxyzine le corps humain, les expérimentations animales montrent que le chlorhydrate de cétirizine Occident un périphérique antagoniste des récepteurs H1 externe, inhibent la transmission et la le rôle de l'histamine, mais aussi d'inhiber l'activité d'une atteinte vasculaire allergie peptide et la substance P, de réduire le mouvement des cellules inflammatoires, inhiber efficacement les allergies de la peau. Ce produit peut réduire de manière significative les voies respiratoires l'asthme allergique provoquée par l'histamine, de réduire l'allergie provoquée par un particulier allergène.
Ce produit n'a pas d'action anticholinergique et anti-sérotonine évidente. En clinique études ont montré que la cétirizine que le placebo plus d'effet secondaire fréquent est sec bouche. Dans récepteur in vitro des études de liaison ont montré que ce produit avec autre affinité pour les récepteurs H1 et aucun effet significatif. À des doses efficaces, la produit facilement à travers la barrière hémato-encéphalique, et ne sera pas affecter la centrale système nerveux et les effets secondaires de cause.
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2016年7月18日星期一
Fonction pharmacologique de HCl cétirizine
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