Clinical Application of Chloramphenicol

Chloramphenicol is a broad spectrum antimicrobial agent. By fat-soluble dispersible into the bacterial cells, a major role in the 50s 70s subunit of bacterial ribosome, inhibiting GGT so hindered the growth of the peptide chain, inhibits the formation of the peptide chain, thereby preventing protein synthesis. High concentrations of highly sensitive goods or bacteria also showed bactericidal effect.

Chloramphenicol has been widely used to treat various infections susceptible, due to the hematopoietic system has serious adverse reactions, so its clinical application has been made strictly controlled. It can be used for special effects action typhoid, paratyphoid and rickettsial diseases and severe infections caused by susceptible strains. Higher concentrations of chloramphenicol in the cerebrospinal fluid, also used in the treatment of other poor drug efficacy in patients with meningitis.

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Application clinique de chloramphénicol

chloramphénicol est un large spectre agent antimicrobien. Par liposolubles dispersible dans les cellules bactériennes, un rôle majeur dans les années 50 70 sous-unité du ribosome bactérien, GGT inhibant de manière entravé la croissance du la chaîne peptidique, inhibe la formation de la chaîne peptidique, ce qui empêche synthèse des protéines. Des concentrations élevées de produits ou de bactéries hautement sensibles a également montré un effet bactéricide.

chloramphénicol a été largement utilisé pour traiter diverses infections sensibles, en raison de la système hématopoïétique a des réactions indésirables graves, de sorte que son application clinique a été rendu strictement contrôlée. Il peut être utilisé pour l'action des effets spéciaux typhoïde, paratyphoïde et rickettsioses maladies et infections graves causées par souches sensibles. Des concentrations plus élevées de chloramphénicol dans le le liquide céphalorachidien, également utilisé dans le traitement d'une autre mauvaise efficacité du médicament en les patients atteints de méningite.

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Klinische Anwendung von Chloramphenicol

Chloramphenicol antimikrobielle Mittel ein breites Spektrum. Durch die fettlöslichen Dispersions in den Bakterienzellen, eine wichtige Rolle in den 50er Jahren 70s-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms, Hemmung der GGT behindert so das Wachstum der Peptidkette, hemmt die Bildung der Peptidkette, wodurch verhindert wird Proteinsynthese. Hohe Konzentrationen von hochempfindlichen Gütern oder Bakterien zeigte auch bakterizide Wirkung.

Chloramphenicol weit verbreitet verwendet, um verschiedene Infektionen anfällig zu behandeln aufgrund der wurde hämatopoetische System hat schwerwiegende Nebenwirkungen, so dass ihre klinische Anwendung vorgenommen wurde streng kontrolliert. Es kann für Spezialeffekte Aktion verwendet werden verursacht Typhus, Paratyphus und Rickettsien-Erkrankungen und schwere Infektionen, die durch empfindliche Stämme. Höhere Konzentrationen von Chloramphenicol in der Liquor, auch in der Behandlung von anderen schlechten Wirksamkeit von Medikamenten verwendet wird in Patienten mit Meningitis.

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Medizinische Funktion von Clofarabin

Clofarabin ein Purin-Nukleosid Derivate, Clofarabin Wirkung von Ribonukleotidreduktase hemmen intrazellulären Reserven von Desoxy Nukleosidtriphosphaten abnimmt, Hemmung der DNA-Synthese; DNA-Strang durch Bindung, kompetitive Hemmung der DNA Polymerase die DNA-Kettenverlängerung und Reparatur abgebrochen.

Clofarabin Triphosphat Zusammensetzung dieser Enzyme mit Affinität ähnlich oder größer als deoxycytidine. Präklinische Studien haben, dass die Reparaturphase gezeigt, Clofarabin durch DNA-Stränge bindet, hemmen die DNA-Reparatur. Clofarabin 5'-Triphosphat-Verbindungen können auch die Integrität der mitochondrialen brechen Membran, was zu Apoptose mitochondrialen Protein, Cytochrom C, Apoptose-induzierenden Faktor Freisetzung, was schließlich zum programmierten Zelltod führen.

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Fonction médicale de clofarabine

clofarabine est une purine nucléoside dérivés, l'effet clofarabine en inhibant la ribonucléotide réductase, la diminution des réserves intracellulaires de nucléoside triphosphates désoxy, l'inhibition la synthèse d'ADN; Brin d'ADN par liaison, l'inhibition compétitive de l'ADN polymérase l'allongement de la chaîne d'ADN et la réparation abandonnée.

clofarabine Composition de triphosphate de ces enzymes avec une affinité similaire ou supérieure que désoxycytidine. Les études précliniques ont montré que la phase de réparation, clofarabine en se liant à des brins d'ADN, inhibent la réparation d'ADN. clofarabine composés 5'-triphosphate peuvent également briser l'intégrité du mitochondrial membrane, conduisant à l'apoptose protéine mitochondriale, le cytochrome C, induisant l'apoptose facteur libération, conduisant éventuellement à la mort cellulaire programmée.

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Medical Function of Clofarabine

Clofarabine is a purine nucleoside derivatives, clofarabine effect by inhibiting ribonucleotide reductase, decreasing intracellular reserves of deoxy nucleoside triphosphates, inhibition of DNA synthesis; DNA strand by binding, competitive inhibition of DNA polymerase the DNA chain elongation and repair aborted.

Clofarabine triphosphate composition of these enzymes with affinity similar to or greater than deoxycytidine. Preclinical studies have shown that the repair phase, clofarabine by binding to DNA strands, inhibit DNA repair. Clofarabine 5'-triphosphate compounds can also break the integrity of the mitochondrial membrane, leading to apoptosis mitochondrial protein, cytochrome C, apoptosis-inducing factor release, eventually leading to programmed cell death.

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Pharmakodynamik Eigenschaften von Amisulpride

Amisulpride ist ein Anilin Ersatz Antipsychotikum, optional mit dem limbischen System D2 Dopamin-D3-Rezeptoren. Dieses Produkt tut nicht Rezeptoren oder andere Histamin, cholinerge Serotonin-Rezeptoren, adrenergen Rezeptor-Bindung.

Tier Versuche, mit dem Striatum verglichen, hochdosierte amisulpride Hauptblock Dopamin in der Mitte des limbischen Systems Neuronen. Eine solche Affinität kann Amisulprid Geist Hemmwirkung extrapyramidalmotorischer seine Gründe.

toxikologisch Eigenschaften von Amisulprid hauptsächlich mit pharmakologischen Wirkungen im Zusammenhang mit dieser Verbindung. Keine Toxizität bei wiederholter Verabreichung von Zielorganen assoziiert wurde gefunden. Diese Verbindung war nicht teratogen und mutagen. Tier Kanzerogenität Studien zeigen: kann hormonabhängigen Tumoren bei Nagern erzeugen. Aber keine klinische Relevanz beim Menschen.

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Pharmacodynamique Caractéristiques des amisulpride

amisulpride est une aniline substitut antipsychotique, éventuellement avec D2 système limbique, récepteurs D3 de la dopamine. Ce produit ne pas récepteurs de la sérotonine ou autres histamine, les récepteurs cholinergiques, adrénergiques la liaison au récepteur.

Animal expériences, par rapport au striatum, à haute dose amisulpride bloc principal la dopamine dans le milieu des neurones du système limbique. Une telle affinité peut être esprit amisulpride Effet inhibiteur de extrapyramidaux ses raisons.

Toxicologique propriétés de amisulpride principalement avec des effets pharmacologiques liés à cette composé. Aucune toxicité associée à l'administration répétée d'organes cibles a été trouvé. Ce composé n'a pas été tératogène et mutagène. cancérogénicité animale Des études montrent: peut produire des tumeurs hormono-dépendantes chez les rongeurs. Mais non clinique pertinence chez l'homme.

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Pharmacodynamics Characteristics of Amisulpride

Amisulpride is an aniline substitute antipsychotic, optionally with the limbic system D2, D3 dopamine receptors. This product does not serotonin receptors or other histamine, cholinergic receptors, adrenergic receptor binding. Animal experiments, compared with the striatum, high-dose amisulpride main block dopamine in the middle of the limbic system neurons. Such affinity may be amisulpride spirit Inhibitory effect of extrapyramidal its reasons.

Toxicological properties of amisulpride mainly with pharmacological effects related to this compound. No toxicity associated with repeated administration of target organs was found. This compound was not teratogenic and mutagenic. Animal carcinogenicity studies show: can produce hormone-dependent tumors in rodents. But no clinical relevance in humans.

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Pharmakologische Funktion der Tiopronin

tiopronin ist eine neue kostenlose thiolhaltigen Glycinderivat mit Entgiftung, zum Schutz der Leber Gewebe, die Zellen von Alkohol-induzierten Leberschädigung haben erhebliche Reparatur und Verbesserung der Leberfunktion. Geeignet für virale Hepatitis, alkoholische Hepatitis, Arzneimittel-induzierter Hepatitis, Schwermetalle, toxische Hepatitis, Fettleber und frühen Zirrhose; reduzieren Strahlentherapie, Chemotherapie Nebenwirkungen, erhöhte weiße Blut Zelle und beschleunigen Chromosom die Erholung der Leberzellen, Knochenmark Aberration und Hautgeschwüren zu reduzieren und kann verhindern, dass Strahlung induzierte Sekundär Tumoren; früh senile Katarakt und Glaskörpertrübungen haben erhebliche therapeutische Wirkung; die Prävention und Behandlung von Harntrakt Cystin Kalküle; anti-allergic entzündungshemmende Wirkung auf Dermatitis, Ekzem, Akne und Urtikaria haben eine gute Wirkung.

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Fonction pharmacologique de tiopronine

tiopronine est un nouveau gratuit dérivé de la glycine, la désintoxication contenant un thiol, protéger le foie les tissus, les cellules de lésions hépatiques induites par l'alcool ont la réparation importante et améliorer la fonction hépatique. Convient pour l'hépatite virale, l'hépatite alcoolique, l'hépatite induite par le médicament, les métaux lourds, hépatite toxique, le foie gras et au début cirrhose; réduire la radiothérapie, la chimiothérapie effets secondaires, sang blanc élevée cellulaire et d'accélérer la récupération des cellules du foie, de la moelle osseuse du chromosome aberration et réduire les ulcères de la peau et peut empêcher secondaire induite par rayonnement tumeurs; cataracte précoce et vitreux opacités séniles ont significative effet thérapeutique; la prévention et le traitement de la cystine des voies urinaires lithiase; l'effet anti-inflammatoire anti-allergique sur la dermatite, l'eczéma, l'acné et urticaires ont un bon effet.

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Pharmacological Function Of Tiopronin

Tiopronin is a new free thiol-containing glycine derivative, with detoxification, protect the liver tissue, the cells of alcohol-induced liver injury have significant repair and improve liver function. Suitable for viral hepatitis, alcoholic hepatitis, drug-induced hepatitis, heavy metals, toxic hepatitis, fatty liver and early cirrhosis; reduce radiotherapy, chemotherapy side effects, elevated white blood cell and accelerate the recovery of liver cells, bone marrow chromosome aberration and reduce skin ulcers and can prevent radiation-induced secondary tumors; early senile cataract and vitreous opacities have significant therapeutic effect; the prevention and treatment of urinary tract cystine calculi; anti-allergic anti-inflammatory effect on dermatitis, eczema, acne and urticaria have a good effect.

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Die Pharmakokinetik von Zolmitriptan

Zolmitriptan ist ein selektiver 5-HTIB / ID-Rezeptor Agonist. Angeregt durch intrakraniellen Gefäß (einschließlich arteriovenöse Anastomosen) und 5-HTIB Trigeminus sympathische Nervensystem auf / ID-Rezeptoren, was zu zerebrale Vasokonstriktion und hemmen die Freisetzung von entzündungsfördernden Neuropeptide. Für erwachsene Aura oder Migräne mit Aura Behandlung.

Zolmitriptan ist nach oraler Gabe rasch resorbiert. 1 Stunde bis zum Gipfel Plasma Konzentration von 75%, für 4 bis 6 Stunden nach der Plasmakonzentration verfolgt. Das durchschnittliche absolute Bioverfügbarkeit der Ausgangsverbindung beträgt etwa 40%. Eins aktiven Metaboliten (N- Desmethylmetabolit), auch ein 5HT1D Agonisten. Tierversuch Ergebnisse zeigten, dass die Wirksamkeit von 2 bis 6 mal Zolmitriptan. Gesunde Erwachsene nach einer Einzeldosis von Zolmitriptan in dem Bereich von 2,5 ~ 50 mg-Dosis, Zolmitriptan und die Fläche unter der Kurve und die Spitzenplasmakonzentration des aktiven Metaboliten sind proportional zur Dosis. Zolmitriptan Absorption ist nicht betroffen von Essen.

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Pharmacokinetics de Zolmitriptan

zolmitriptan est un 5-HTIB sélectif des récepteurs / ID agoniste. Excité par vasculaire intracrânienne (y compris anastomoses artério-veineuses) et 5-HTIB système nerveux sympathique trijumeau sur les récepteurs / ID, provoquant vasoconstriction cérébrale et inhiber la libération de pro-inflammatoire neuropeptides. Pour aura adulte ou migraine avec aura un traitement.

zolmitriptan est rapidement absorbé après administration orale. 1 heure jusqu'au pic plasmatique concentration de 75%, suivie par une concentration plasmatique pendant 4 à 6 heures. le La biodisponibilité absolue moyenne du composé d'origine est d'environ 40%. Un métabolite actif (N- desméthyl métabolite), également un agoniste 5HT1D. tests sur les animaux les résultats ont montré que l'efficacité de 2 à 6 fois zolmitriptan. Les adultes en santé après une dose unique de zolmitriptan dans la gamme de dose ~ 50mg 2.5, zolmitriptan et l'aire sous la courbe de concentration et le pic plasmatique de la métabolite actif sont proportionnelles à la dose. l'absorption zolmitriptan ne affecté par la nourriture.

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Pharmacokinetics of Zolmitriptan

Zolmitriptan is a selective 5-HTIB / ID receptor agonist. Excited by intracranial vascular (including arteriovenous anastomoses) and 5-HTIB trigeminal sympathetic nervous system on / ID receptors, causing cerebral vasoconstriction and inhibit the release of pro-inflammatory neuropeptides. For adult aura or migraine with aura treatment.

Zolmitriptan is rapidly absorbed after oral administration. 1 hour up to the peak plasma concentration of 75%, followed by plasma concentration for 4 to 6 hours. The average absolute bioavailability of the parent compound is about 40%. One active metabolite (N- desmethyl metabolite), also a 5HT1D agonist. Animal test results showed that the efficacy of 2 to 6 times Zolmitriptan. Healthy adults after a single dose of zolmitriptan in the range of 2.5 ~ 50mg dose, zolmitriptan and area under the curve and peak plasma concentration of the active metabolite are dose proportional. Zolmitriptan absorption is not affected by food.

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Medizinische Funktion von Fludarabin

Fludarabin Struktur ähnelt Ara-C, in der Nukleosid Desoxycytidinkinase und andere Kinasen phosphoryliert Triphosphat-Verbindung (F-Ara-ATP), Hemmung der DNA-Polymerase-Aktivität, wodurch verhindert DNA-Synthese. Dieses Produkt kann auch in eingearbeitet werden DNA mit DNA-Funktion zu stören. Dieses Produkt Nukleotid-Erweiterung Sperr Wirkungen von Ara-C ist näher, als die Fähigkeit, in RNA eingebaut werden auch stärker als Ara-C.

Nebenwirkung:

(1) Knochenmark Unterdrückung: die dosislimitierende Toxizität, manifestiert sich als Neutropenie, Anämie.

(2) Magen-Darm-Reaktionen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit.

(3) Neurotoxizität: die dosislimitierende Toxizität, auch niedrigere Dosierungen sind ebenfalls sichtbar Neurotoxizität von 20%, oft irreversibel.

(4) gelegentlich Tumorlyse Symptome und Lungentoxizität.

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Fonction médicale de fludarabine

fludarabine la structure est similaire à l'Ara-C, en nucléoside désoxycytidine kinase et d'autres kinases, phosphorylé Composé triphosphate (F-ara-ATP), l'inhibition de l'activité de l'ADN polymérase, empêchant ainsi la synthèse d'ADN. Ce produit peut également être incorporé dans ADN, interférer avec la fonction de l'ADN. Ce produit nucléotide prolongation blocage les effets de l'Ara-C est plus évident que la capacité à être incorporée dans l'ARN aussi forte que l'Ara-C.

Effet secondaire:

(1) de la moelle osseuse suppression: la toxicité limitant la dose, manifeste que la neutropénie, l'anémie.

(2) réactions gastro-intestinales: nausées, vomissements, diarrhée, anorexie.

(3) Neurotoxicité: la toxicité limitant la dose, des doses encore plus faibles sont également visibles neurotoxicité 20%, souvent irréversible.

(4) parfois des symptômes de lyse tumorale et une toxicité pulmonaire.

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Medical Function of Fludarabine

Fludarabine structure is similar to Ara-C, in the nucleoside deoxycytidine kinase and other kinases, phosphorylated to triphosphate compound (F-Ara-ATP), inhibition of DNA polymerase activity, thereby preventing DNA synthesis. This product can also be incorporated into DNA, interfering with DNA function. This product nucleotide extension blocking effects of Ara-C is more obvious than the ability to be incorporated into RNA also stronger than Ara-C.

Side Effect:

(1) bone marrow suppression: the dose-limiting toxicity, manifested as neutropenia, anemia.

(2) gastrointestinal reactions: nausea, vomiting, diarrhea, anorexia.

(3) Neurotoxicity: the dose-limiting toxicity, even lower doses are also visible neurotoxicity 20%, often irreversible.

(4) occasionally tumor lysis symptoms and lung toxicity.

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Medizinische Wirkung von Chondroitinsulfat

Chondroitinsulfat (CS) ist kovalent angebracht an die Proteine ​​eine Klasse von Proteoglykanen Glykosaminoglykanen bilden. Chondroitinsulfat ist in tierischem Gewebe extrazelluläre Matrix weit verbreitet und Zelloberfläche Zuckerketten besteht aus Glucuronsäure abwechselnd und N- Acetylgalactosamin Disaccharid-Einheiten (auch als N- Acetylgalactosamin bekannt), durch eine zuckerähnlichen Verbindungsbereich ist mit den Core-Protein Serinreste verbunden.

Chondroitin Sulfat ist in allen Organismen von Nematoden auf den Menschen ausgenommen für Pflanzen, es spielt viele wichtige physiologische Funktionen. Obwohl das Polysaccharid Backbone-Struktur ist nicht kompliziert, sondern auf dem Grad der Sulfatierung, Sulfat- Gruppen und zwei sehr unterschiedlich zu der heterogenen Vertriebskette Uronsäure Säure und dann darin, einen hohen Grad an Heterogenität zeigt. Chondroitin Sulfat Feinstruktur bestimmt die Interaktion von spezifischen Proteinmoleküle und mit einer Vielzahl von Funktionen.

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Effet médical de sulfate de chondroïtine

Sulfate de chondroïtine (CS) est de manière covalente fixé aux protéines forment une classe de protéoglycanes glycosaminoglycanes. Le sulfate de chondroïtine est largement répandue dans les tissus animaux matrice extracellulaire et les chaînes de sucre de la surface cellulaire composé d'une alternance d'acide glucuronique et de N- acétylgalactosamine (également connu sous le nom de N- acétylgalactosamine) unités disaccharidiques, par une zone de liaison de sucre analogue est relié aux résidus de serine protéine de noyau.

chondroïtine sulfate est présent dans tous les organismes de nématodes pour les humains, sauf pour les plantes, il joue de nombreuses fonctions physiologiques importantes. Bien que le polysaccharide la structure de squelette est pas compliqué, mais le degré de sulfatation, le sulfate et les deux groupes très différents de la chaîne de distribution hétérogène uronique acide, puis à l'intérieur, présentant un haut degré d'hétérogénéité. chondroïtine structure fine du sulfate détermine l'interaction des molécules de protéines spécifiques et avec une variété de fonctions.

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Medical Effect of Chondroitin Sulfate

Chondroitin sulfate (CS) is covalently attached to the proteins form a class of proteoglycans glycosaminoglycans. Chondroitin sulfate is widely distributed in animal tissue extracellular matrix and cell surface sugar chains composed of alternating glucuronic acid and N- acetylgalactosamine (also known as N- acetylgalactosamine) disaccharide units, by a sugar-like linking area is connected to the core protein serine residues.

Chondroitin sulfate is present in all organisms from nematodes to humans except for plants, it plays many important physiological functions. Although the polysaccharide backbone structure is not complicated, but on the degree of sulfation, sulfate groups and two very different to the heterogeneous distribution chain uronic acid and then within it, showing a high degree of heterogeneity. Chondroitin sulfate fine structure determines the interaction of specific protein molecules and with a variety of functions.

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Fonction médicale de colistine Sulfate

Colistin Sulfate, également connu sous le nom de colistine, Polymyxin E, et d'autres éléments ennemis, blanc ou presque blanche poudre, inodore, amer, hygroscopique, soluble dans l'eau, légèrement soluble dans le méthanol, l'éthanol, pratiquement insoluble dans l'acétone et l'éther, base libre, soluble dans l'eau. Stable dans gamme PH3-7.5. sulfate de colistine produite par le Bacillus polymyxa, Les bactéries Gram-négatives ont un effet antibactérien solide, pour le traitement de les maladies intestinales causées par des bactéries Gram-négatives, utilisés comme additifs pour l'alimentation animale, et on observe un effet favorisant la croissance significative. Et la combinaison de sulfadiazine effet est meilleur.

Lorsque contacté avec des souches sensibles, dont la structure chimique d'un groupe amino libre (Charge positive) et de la membrane cellulaire bactérienne phosphate ester phosphate (un charge négative) combinaison de l'augmentation de la perméabilité de la membrane, entraînant des substances intracellulaires importantes, telles que des acides aminés, des purines, pyrimidine, K +, des fuites, etc. Elle peut également affecter la fonction du nucléaire la matière et le ribosome.

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Medizinische Funktion von Colistinsulfat

Colistinsulfat. auch als Colistin bekannt ist, Polymyxin E, und andere feindliche Elemente, weiß oder fast weißes Pulver, geruchlos, bitter, hygroskopisch, in Wasser löslich, leicht löslich in Methanol, Ethanol, praktisch unlöslich in Aceton und Ether, wasserlösliche freie Base. Stabil in PH3-7.5 Bereich. Colistinsulfat durch den Bacillus polymyxa erzeugt, Gram-negative Bakterien haben eine starke antibakterielle Wirkung, für die Behandlung von Darm-Erkrankungen, verursacht durch gramnegative Bakterien, als Futtermittelzusätze verwendet werden, und es gibt signifikante wachstumsfördernde Wirkung. Und Sulfadiazin-Kombination Effekt ist besser.

Bei Kontaktaufnahme mit empfindlichen Stämmen, die chemische Struktur einer freien Aminogruppe (Positive Ladung) und bakteriellen Zellmembran Phosphat Phosphatester (a negative Ladung) Kombination der Erhöhung der Membranpermeabilität, was zu wichtigen intrazellulären Substanzen wie Aminosäuren, Purin, Pyrimidin, K + usw. Leckage. Es kann auch die Funktion der Kern auswirken Materie und das Ribosom.

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Medical Function of Colistin Sulfate

Colistin Sulfate, also known as Colistin, Polymyxin E, and other enemy elements, white or nearly white powder, odorless, bitter, hygroscopic, soluble in water, slightly soluble in methanol, ethanol, practically insoluble in acetone and ether, water-soluble free base. Stable in PH3-7.5 range. Colistin sulfate produced by the Bacillus polymyxa, Gram-negative bacteria have a strong antibacterial effect, for the treatment of intestinal diseases caused by Gram-negative bacteria, used as feed additives, and there is significant growth-promoting effect. And sulfadiazine combination effect is better.

When contacted with susceptible strains, the chemical structure of a free amino group (positive charge) and bacterial cell membrane phosphate phosphate ester (a negative charge) combination of the increase in membrane permeability, resulting in important intracellular substances such as amino acids , purine, pyrimidine, K +, etc. leakage. It can also affect the function of nuclear matter and the ribosome.

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Multifunktions Tinidazol

Tinidazole und Metronidazol sind beide Nitroimidazole. Protozoen (Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, etc.) und eine gute anaerobe Aktivität aufweisen. Die Rolle von Amöben und Giardia Gramm überlegen Metronidazol. Gram-positive anaerobe Bakterien (Verdauungsbakterien, Verdauung Streptococcus, Lactobacillus), Clostridium difficile und Clostridium genus empfindlich als die der Produkte, etc; das Produkt von Bacteroides fragilis, Fusobacterium und Fisher die Rolle von anderen gram-negativen Bakterien Gattungen von anaeroben Bakterien leicht besser als Metronidazol, ist Campylobacter jejuni mäßig empfindlich auf diese Produkt. Actinomyces und Propionibacterium beständig spp zum Produkt. Das Mechanismus für die Hemmung der DNA-Synthese pathogen und kann schnell eingeben die Zelle.

Das Waren oft mit anderen anti-Arzneimittelkombination für die Behandlung einer Vielzahl von aerobe anaerobe Bakterien durch Sepsis, Infektionen der Atemwege verursacht, Cellulitis Bauch- und Becken Infektion, Fehlgeburt unrein, erhalten zufriedenstellende Ergebnisse. Das Produkt kann auch in Kombination verwendet werden, mit Aminoglycosid-Antibiotika wie chirurgische Prophylaxe von Kolon-, rektale Chirurgie, Kieferchirurgie und Gynäkologie postoperativen Infektion. Tinidazole zu Krankheit, gram giardiasis, Amöbenruhr und andere Heilungsrate von bis zu 90% zu behandeln

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Multi-fonction de Tinidazole

Tinidazole et métronidazole sont les deux nitroimidazoles. Protozoa (Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, etc.) et ont une bonne activité anaérobie. Le rôle de amibes et Giardia supérieure à Gram métronidazole. Gram positif anaérobie bactéries (bactéries digestives, la digestion Streptococcus, Lactobacillus), Clostridium difficile et Clostridium sensible genre que celles de la produits, etc; le produit de Bacteroides fragilis, Fusobacterium et Fisher Le rôle des autres genres de bactéries à Gram négatif des bactéries anaérobies légèrement mieux que le métronidazole, Campylobacter jejuni est modérément sensible à cette produit. résistant au produit actinomycètes et Propionibacterium spp. le Mécanisme destiné à l'inhibition de la synthèse de l'ADN pathogène et peut entrer rapidement la cellule.

le marchandises, souvent avec une autre combinaison anti-drogue pour le traitement d'une variété de bactérie anaérobie aérobie causées par la septicémie, les infections des voies respiratoires, infection abdominale et pelvienne, une fausse couche souillée, la cellulite obtenir des résultats satisfaisants. Le produit peut également être utilisé en combinaison avec antibiotiques aminoglycosides tels que la prophylaxie chirurgicale du côlon, du rectum la chirurgie, la chirurgie buccale et gynécologie infection postopératoire. Tinidazole à traiter les maladies, gram giardiase, l'amibiase et d'autres taux pouvant aller jusqu'à 90% de guérison

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Multi-function of Tinidazole

Tinidazole and Metronidazole are both nitroimidazoles. Protozoa (Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, etc.) and have a good anaerobic activity. The role of amoeba and Giardia gram superior to metronidazole. Gram-positive anaerobic bacteria (digestive bacteria, digestion Streptococcus, Lactobacillus), Clostridium difficile and Clostridium genus sensitive than those of the products, etc; the product of Bacteroides fragilis, Fusobacterium and Fisher the role of other gram-negative bacteria genera of anaerobic bacteria slightly better than metronidazole, Campylobacter jejuni is moderately sensitive to this product. Actinomyces and Propionibacterium spp resistant to the product. The mechanism for the inhibition of pathogen DNA synthesis, and can quickly enter the cell.

The goods often with other anti-drug combination for the treatment of a variety of aerobic anaerobic bacteria caused by sepsis, respiratory tract infections, abdominal and pelvic infection, miscarriage unclean, cellulitis obtain satisfactory results. The product can also be used in combination with aminoglycoside antibiotics such as surgical prophylaxis of colon, rectal surgery, oral surgery and gynecology postoperative infection. Tinidazole to treat disease, gram giardiasis, amoebiasis and other cure rate of up to 90%

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Stabilité de Pantoprazole Sodium

Pantoprazole Sodium est une maladie non-médicaments sur ordonnance. Convient pour le traitement de la haute aiguë saignements gastro-intestinaux ulcère duodénal, de lésions des muqueuses gastriques aiguës de ulcère gastrique, ulcère gastrique et d'autres composés. Couramment utilisés sont des comprimés, des capsules et des préparations injectables. De cette allergie, les femmes enceintes et les femmes qui allaitent désactivée. Il peut également être utilisé pour le long terme le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.

Détermination des changements du contenu dans l'injection de pantoprazole sodique avec 4h et quatre sortes des perfusions après l'utilisation de la chromatographie liquide à haute performance, et d'observer l'apparition de la solution; également étudié le potassium, le magnésium, le calcium et les changements de pH dans l'injection des effets pantoprazole de azole de sodium la stabilité. Résultats: pantoprazole sodique injectable en quatre perfusion commune et le potassium, les ions magnésium, calcium dans la solution aqueuse à l'intérieur de leur 4H- le contenu, l'apparence, la valeur du pH, la longueur d'onde maximale d'absorption UV sont pas des changements importants. La valeur du pH inférieur à 7,0 pantoprazole sodium extrêmement instable; valeur de pH de 7,0, le changement de couleur peut être jaune, mais le contenu est pas changé de manière significative; valeurs solution de pH supérieures à 8,0 Torr Pan oméprazole sodium stable en 4 heures.

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Stabilität von Pantoprazol-Natrium

Pantoprazol Natrium ist ein medi nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel. Geeignet zur Behandlung von akuten oberen Magen-Darm-Blutungen Zwölffingerdarmgeschwür, akute Magenschleimhautläsionen Magengeschwür, Magengeschwür und andere Verbindung. Häufigsten verwendeten sind Tabletten, Kapseln und Injektionen. Von dieser Allergie, schwangere Frauen und stillende Frauen behindert. Es kann auch für eine Langzeit verwendet werden Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndrom.

Bestimmung der Inhaltsänderungen innerhalb 4h Injektion mit Pantoprazol-Natrium und vier Arten von Infusionen nach Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie mit und beobachten das Aussehen der Lösung; ebenfalls untersucht Kalium-, Magnesium-, Calcium- und pH-Änderungen in der Injektion von Pantoprazol Auswirkungen von Natrium azole Stabilität. Ergebnisse: Pantoprazol-Natrium zur Injektion in vier gemeinsamen Infusion und Kalium-, Magnesium-, Calciumionen in der wässrigen Lösung innerhalb von 4h ihre Inhalt, Aussehen, pH-Wert, die maximale UV-Absorption Wellenlänge waren keine bedeutsame Änderungen. PH-Wert unter 7,0 Pantoprazol-Natrium extrem instabil; pH-Wert von 7,0, kann die Farbänderung sein gelb, aber der Inhalt ist nicht wesentlich verändert; Lösung pH-Werte über 8,0 Torr Pan Omeprazol Natrium stabil in 4 Stunden.

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