2016年5月31日星期二

Pharmakologische Wirkung von Alpha-Methyldopa

Alpha-Methyldopain vivo produziert Metabolit α- Methyl Demethylierung Norepinephrin, die zentrale α blockiert Rezeptor, wodurch die Hemmung des Herzens, der Niere und peripherer vaskulärer sympathisch Impulsausgang, zur gleichen Zeit, periphere Gefäßwiderstand und renalen Plasma prime Aktivität verringert auch den Blutdruck und somit gesenkt.

Unbefristet oral Absorption von etwa 50%. Und Plasmaproteinbindung und weniger, nur weniger als 20%. In der Leber verstoffwechselt den aktiven Metaboliten von zu produzieren α-methyl-Noradrenalin. Nach einer einzigen oralen Dosis von 4 bis 6 Stunden und erreicht der Peak antihypertensive Wirkung, die für 12 bis 24 Stunden dauerte; nach wiederholte orale Verabreichung von 2 bis 3 Tagen antihypertensive Wirkung erreicht die Spitze, die für 24 bis 48 Stunden nach der Behandlung anhielt. Normale Halbwertszeit von 1,7 Stunden war kein Urin 3,6 Stunden. Durch die renale Ausscheidung, die Absorption des Medikaments für 70% des Prototyps und einigen Metaboliten aus dem Urin. Blut oder Peritonealdialyse Dialyse kann das Produkt zu entfernen.

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Action pharmacologique de l'Alpha-méthyldopa

Alpha-méthyldopaproduite in vivo déméthylation de méthyle de la norépinéphrine métabolite, le blocage de l'α central récepteur, inhibant ainsi le cœur, les reins et vasculaire périphérique sortie d'impulsion sympathique, en même temps, la résistance vasculaire périphérique et plasmatique rénal activité principale a également diminué la pression artérielle et donc réduit.

Indefinite orale absorption d'environ 50%. Et la liaison aux protéines plasmatiques et moins, seulement moins de 20%. Métabolisé dans le foie pour produire le métabolite actif de la α-méthyl-noradrénaline. Après une seule dose orale de 4 à 6 heures et a atteint l'effet anti-hypertenseur pic, qui a duré pendant 12 à 24 heures; après administration orale répétée de 2 à 3 jours effet antihypertenseur a atteint la pic, qui a duré pendant 24 à 48 heures après le traitement. demi-vie normale de 1,7 heures, pas d'urine était de 3,6 heures. Par excrétion rénale, l'absorption du médicament pour 70% du prototype et quelques métabolites dans l'urine. Sang ou péritonéale la dialyse peut retirer le produit.

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Pharmacological Action of Alpha-methyldopa

Alpha-methyldopaproduced in vivo metabolite α- methyl demethylation norepinephrine, blocking the central α receptor, thereby inhibiting the heart, kidney and peripheral vascular sympathetic impulse output, at the same time, peripheral vascular resistance and renal plasma prime activity also decreased blood pressure and thus lowered.

Indefinite oral absorption of about 50%. And plasma protein binding and less, only less than 20%. Metabolized in the liver to produce the active metabolite of α-methyl-noradrenaline. After a single oral dose of 4 to 6 hours and reached the peak antihypertensive effect, which lasted for 12 to 24 hours; after repeated oral administration of 2 to 3 days antihypertensive effect reached the peak, which lasted for 24 to 48 hours after treatment. Normal half-life of 1.7 hours, no urine was 3.6 hours. By renal excretion, absorption of the drug for 70% of the prototype and a few metabolites from the urine. Blood or peritoneal dialysis can remove the product.

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Medizinische Wirkung von Allopurinol

Allopurinol ist ein Medikament zur Hemmung die Synthese von Harnsäure. Allopurinol und seine Metaboliten von Sauerstoff kann Xanthinoxidase, Xanthin Hypoxanthin hemmen und Harnsäure verhindern Metabolismus, wodurch die Produktion von Harnsäure zu reduzieren. Das Blut und Urin Harnsäurespiegel Löslichkeit auf die folgenden Werte reduziert wird, verhindern, dass die Bildung von Kristallen von Harnsäure Ablagerungen in den Gelenken und anderen Geweben, aber auch Patienten mit Gicht Harnsäure-Kristalle helfen innerhalb der Organisation zu wieder aufzulösen. Unterdrückt die Synthese des Körpers neuer Purinen Guanin Nukleinsäure Phosphataseenzymen Umwandlung - Allopurinol auch von Hypoxanthin.

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Effets médicaux de Allopurinol

Allopurinol est un médicament pour inhiber la synthèse de l'acide urique. Allopurinol et de ses métabolites de l'oxygène peut inhiber la xanthine oxydase, la xanthine et l'hypoxanthine prévenir l'acide urique le métabolisme, ce qui réduit la production d'acide urique. Le sang et l'urine les niveaux de solubilité dans l'acide urique est réduit aux niveaux suivants, empêcher la la formation de cristaux de dépôt d'acide urique dans les articulations et d'autres tissus, mais aussi aider les patients atteints de goutte cristaux d'acide urique dans l'organisation pour re-dissoudre. Réprimer la synthèse de l'ensemble de nouvelles purines guanine acide nucléique phosphatase enzymes de conversion - allopurinol aussi par hypoxanthine.

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Medical Effects of Allopurinol

Allopurinol is a drug to inhibit the synthesis of uric acid. Allopurinol and its metabolites of oxygen can inhibit xanthine oxidase, xanthine hypoxanthine and prevent uric acid metabolism, thereby reducing the production of uric acid. The blood and urine levels of uric acid solubility is reduced to the following levels, prevent the formation of crystals of uric acid deposits in the joints and other tissues, but also help patients with gout uric acid crystals within the organization to re-dissolve. Suppress the body's synthesis of new purines guanine nucleic acid phosphatase converting enzymes - allopurinol also by hypoxanthine.

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Pharmakologische Funktion des Adenosine

Adenosine ein weißes kristallines Rohpulver, die Verbindung der C-1 miteinander verbunden sind durch β-glycosidisch von N-9 zu Adenin D- Ribose Phosphat, das Adenylat. Adenosin ist ein endogener menschliche Zellen im ganzen Nucleosid kann direkt in das Myokard sein phosphoryliert AMP Generation, Beteiligung myokardialen Energiestoffwechsel, auch in den Ausbau der koronaren Blutgefäße beteiligt, Erhöhung des Blutflusses. Adenosin auf das kardiovaskuläre System und die körpereigene Systeme und viele andere Organisationen haben physiologische Wirkungen. Adenosin ist in der Synthese von Adenosintriphosphat (ATP), ein wichtiges Zwischenprodukt Adenin, Adenosin, Vidarabin.

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Fonction pharmacologique de l'adénosine

adénosine cristallin blanc poudre brute, le composé de C-1 reliés entre eux par l'intermédiaire β-glucoside lien de N-9 adénine phosphate de D-ribose qui cyclase. L'adénosine endogène est un les cellules humaines à travers le nucléoside peuvent être directement dans le myocarde génération phosphorylée AMP, la participation du métabolisme énergétique du myocarde, aussi impliquées dans l'expansion des vaisseaux sanguins coronaires, ce qui augmente le flux sanguin. Adénosine dans le système cardio-vasculaire et les systèmes de l'organisme et de nombreux autres les organisations ont des effets physiologiques. L'adenosine est utilisé dans la synthèse du adénosine triphosphate (ATP), une adénine intermédiaire importante, l'adénosine, la vidarabine.

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Pharmacological Function Of Adenosine

Adenosine a white crystalline raw powder, the compound of C-1 connected together through β-glycoside bond of N-9 to adenine D- ribose phosphate which adenylate. Adenosine is an endogenous human cells throughout the nucleoside can be directly into the myocardium phosphorylated AMP generation, participation myocardial energy metabolism, also involved in expansion of coronary blood vessels, increasing blood flow. Adenosine on the cardiovascular system and the body's systems and many other organizations have physiological effects. Adenosine is used in the synthesis of adenosine triphosphate (ATP), an important intermediate adenine, adenosine, vidarabine.

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Pharmakologische Wirkung von Aminocapronsäure

Aminocaproic Acidein Derivat und Analogon der Aminosäure Lysin, die für sie ein wirksamer Inhibitor ist Enzyme, die diesen bestimmten Rest binden. Solche Enzyme umfassen proteolytischen Enzyme wie Plasmin, das Enzym verantwortlich für die Fibrinolyse. Aus diesem Grund es ist in der Behandlung von bestimmten Blutungsstörungen wirksam, und es vermarktet wird wie Amicar.


pharmazeutisch Funktionen:
1. biochemischen Reagenzien
2. für Bio Synthese. Als anti-Plasmin Faser Prionmittel. Verwendet als hämostatische.
3. Für einige schwere Blutungen aufgrund einer erhöhten fibrinolytischen Aktivität verursachte erhebliche bewirken. Geeignet für die topische Blutungen oder mehr Blutungen während der Operation.
4. Wird auch verwendet, hemoptysis, Magen-Darm-Blutungen und andere Blutungsstörungen und Geburtshilfe und Gynäkologie.
5. Arbeiten Hemmen des fibrinolytischen Systems. Visceralchirurgie Blutungen Blutungen nach Plasmin wird hauptsächlich aufgrund der erhöhten Aktivität verwendet, wie Blutungen Geburtshilfe und Gynäkologie, der Prostata, der Leber, der Bauchspeicheldrüse und der Lunge. Frühe Medikamente oder eine Operation präoperative Medikamente können Blutungen während der Operation zu reduzieren und das zu reduzieren Menge der Bluttransfusion.


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Action pharmacologique de l'acide aminocaproïque

Aminocaproic Acideun dérivé et analogue de la lysine, un acide aminé, ce qui en fait un inhibiteur efficace de des enzymes qui se lient à ce résidu particulier. De telles enzymes comprennent protéolytique enzymes comme la plasmine, l'enzyme responsable de la fibrinolyse. Pour cette raison il est efficace dans le traitement de certains troubles de la coagulation, et il est commercialisé comme Amicar.


Pharmaceutique Les fonctions:
1. réactifs biochimiques
2. pour organique la synthèse. Comme anti-plasmine agent prion de la fibre. Utilisé comme un hémostatique.
3. Pour certaines hémorragie sévère due à une augmentation de l'activité fibrinolytique causé significative effet. Convient pour un saignement topique ou des saignements plus au cours de la chirurgie.
4. Également utilisé hémoptysie, saignement gastro-intestinal et d'autres troubles de la coagulation et Obstétrique et de gynécologie.
5. œuvres de l'inhibition du système fibrinolytique. Chirurgie viscérale saignements saignements après plasmine est principalement utilisé en raison d'une activité accrue, comme l'obstétrique saignement et la gynécologie, de la prostate, du foie, du pancréas et du poumon. médication précoce ou une chirurgie médicament préopératoire peut réduire les saignements lors de la chirurgie et de réduire la montant de la transfusion sanguine.


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Pharmacological Action of Aminocaproic Acid

Aminocaproic Acida derivative and analogue of the amino acid lysine,which makes it an effective inhibitor for enzymes that bind that particular residue. Such enzymes include proteolytic enzymes like plasmin, the enzyme responsible for fibrinolysis. For this reason it is effective in treatment of certain bleeding disorders, and it is marketed as Amicar.


Pharmaceutical Functions:
1. For biochemical reagents
2. for organic synthesis. As anti-plasmin fiber prion agent. Used as a hemostatic.
3. For some severe bleeding due to increased fibrinolytic activity caused significant effect. Suitable for topical bleeding or bleeding more during surgery.
4. Also used hemoptysis, gastrointestinal bleeding and other bleeding disorders and obstetrics and gynecology.
5. works by inhibiting the fibrinolytic system. Visceral surgery bleeding bleeding after plasmin is mainly used due to increased activity, such as bleeding obstetrics and gynecology, prostate, liver, pancreas and lung. Early medication or surgery preoperative medication can reduce bleeding during surgery and to reduce the amount of blood transfusion.


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2016年5月23日星期一

Rocuroniumbromid

Rocuroniumbromid Eine nicht-depolarisierende neuromuskuläre Blockierungs Mittel, Vecuronium und pancuronium strukturell ähnlich. Und andere Nicht-depolarisierende Wirkstoffe, ist es mit den cholinergen Synapsen des Motors konkurrierenden Nervenendigungen Rezeptorbindung, Antagonismus zu Acetylcholin.

Nicht-depolarisierende neuromuskuläre Blockierungsmittel succinylcholine als Sicherheit, aber die langsamen Beginn, lange Wirkungsdauer, gibt es einen Nachteil bei einigen Anwendungen. Rocuronium schnellen Wirkungseintritt und dosisabhängig. In dem Nicht-depolarisierende neuromuskuläre Blockierungsmittel, ist das Produkt der schnellste Beginn, normalerweise innerhalb von 60 Sekunden nach der intravenösen Kanüle wird in der Lage sein, zu liefern hervorragende Bedingungen.

Das Produkt Hemmung der motorischen Nervenendigung Chlor als d- Tubocurarin und Pancuroniumbromid schwach, aber mit Vecuronium ähnlich. intravenöse Anästhetika nicht die neuromuskuläre beeinflussen Wirkung dieses Produkts zu blockieren, wenn die Aktion den Prozess nicht beeinflussen.

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Effets médicaux de Rocuronium Bromure

rocuronium bromure, Un blocage neuromusculaire non dépolarisants agents, vécuronium et pancuronium structurellement similaire. Et autre non-dépolarisants médicaments, il est en concurrence avec les synapses cholinergiques du moteur terminaisons nerveuses de liaison au récepteur, l'antagonisme à l'acétylcholine.

Non-dépolarisants neuromusculaire agent bloquant succinylcholine que la sécurité, mais l'apparition lente, longue durée d'action, il existe un inconvénient dans certaines applications. Rocuronium début d'action rapide et dose-dépendante manière. dans le non dépolarisants agents bloquants neuromusculaires, le produit est le début le plus rapide, habituellement dans les 60 secondes après que la canule intraveineuse sera en mesure de fournir d'excellentes conditions.

Le produit inhibition du nerf moteur terminale chlore que tubocurarine d- et bromure de pancuronium faible, mais avec vecuronium similaire. anesthésiques intraveineux n'a aucune incidence sur l'effet de blocage neuromusculaire de ce produit, lorsque le l'action n'a aucune incidence sur le processus.

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Medical Effects of Rocuronium Bromide

Rocuronium Bromide, a non-depolarizing neuromuscular blocking agents, vecuronium and pancuronium structurally similar. And other non-depolarizing drugs, it is competing with the cholinergic synapses of motor nerve terminals receptor binding, antagonism to acetylcholine.

Non-depolarizing neuromuscular blocking agent succinylcholine than security, but the slow onset, long duration of action, there is a disadvantage in some applications. Rocuronium rapid onset of action and dose-dependent manner. In the non-depolarizing neuromuscular blocking agents, the product is the fastest onset, usually in 60 seconds after intravenous cannula will be able to provide excellent conditions.

The product inhibition of motor nerve terminal chlorine than d- tubocurarine and pancuronium bromide weak, but with vecuronium similar. Intravenous anesthetics does not affect the neuromuscular blocking effect of this product, when the action does not affect the process.

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2016年5月20日星期五

Pharmakologische Funktion der Ranitidin

Ranitidin Hydrochlorid ist ein gehinderte Amin H2- Rezeptor-Antagonisten gewebt, kann Magensäure hemmen Sekretion und Basis Magensäure Stimulation kann Magensäure verringern, Pepsin Aktivität reduziert sondern auch schnell wirkende und Langzeiteigenschaften. Es kann werden für Magengeschwür, Reflux-Ösophagitis verwendet, Zollinger - Ellison-Syndrom und oberen gastrointestinalen Blutungen.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
1.With Leber Stoffwechsel von Warfarin, Lidocain, Diazepam, Propranolol und andere Verwendung, die Plasmakonzentration von Ranitidin steigt nicht und die Entstehung Toxizität.
2. Antikoagulantien, wenn sie mit den Antiepileptika als Cimetidin kombiniert Safe.
3. Bei Procainamid und Gebrauch kann Procainamid Clearance reduzieren
4. Es reduziert der Leberdurchblutung und damit Propranolol, Lidocain Metabolisierung von Leber Blutfluß durch die große Wirkung der Wirkstoffkombination können die Effekte verzögern dieser Medikamente.

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Fonction pharmacologique de chlorhydrate de ranitidine

Ranitidine chlorhydrate est un amine encombrée tissé des antagonistes des récepteurs H2, peuvent inhiber l'acide gastrique la sécrétion et la base de la stimulation de l'acide gastrique, peut réduire l'acide gastrique, la pepsine l'activité est réduite, mais aussi à action rapide et des caractéristiques à long terme. Ça peut être utilisé pour l'ulcère gastro-duodénal, l'oesophagite par reflux, syndrome de Zollinger - Ellison et saignement gastro-intestinal supérieur.
Interactions médicamenteuses
1.En hépatique le métabolisme de la warfarine, la lidocaïne, diazépam, le propranolol et l'autre utilisation, la la concentration plasmatique de la ranitidine ne dépasse pas la toxicité et d'émergence.
2. Avec Anticoagulants, lorsqu'il est combiné avec les médicaments antiépileptiques que cimétidine sûr.
3. Avec procaïnamide et l'utilisation, procaïnamide peut réduire la clairance
4. Réduit le débit sanguin hépatique, et donc le propranolol, le métabolisme hépatique de la lidocaïne la circulation sanguine par le grand impact de la combinaison de médicaments, peut retarder les effets de ces médicaments.

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Pharmacological Function Of Ranitidine Hydrochloride

Ranitidine hydrochloride is a hindered amine woven H2- receptor antagonists, can inhibit gastric acid secretion and gastric acid stimulation basis, can reduce gastric acid, pepsin activity is reduced but also fast-acting and long-term characteristics. It can be used for peptic ulcer, reflux esophagitis, Zollinger - Ellison syndrome and upper gastrointestinal bleeding.
Drug Interactions
1.With hepatic metabolism of warfarin, lidocaine, diazepam, propranolol and other use, the plasma concentration of ranitidine does not rise and the emergence toxicity.
2. With anticoagulants, when combined with the antiepileptic drugs than cimetidine safe.
3. With procainamide and use, procainamide can reduce clearance
4. It reduces the hepatic blood flow, and thus propranolol, lidocaine metabolism of hepatic blood flow by the large impact of the drug combination, can delay the effects of these drugs.

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Atypische Antipsychotika von Quetiapin Fumarat

Quetiapin Fumarat ist ein nicht-klassischen Neuroleptika, eine Vielzahl von Neurotransmitter-Rezeptor Wechselwirkungen. Im Gehirn, Quetiapin auf Serotonin- (5HT2) Rezeptor mit hoher Affinität zu Dopamin im Gehirn und größer als D1 und D2 -Dopaminrezeptor Affinität. Quetiapin Histamin-Rezeptoren und adrenergen Rezeptoren α1 auch haben hohe Affinität zu adrenergen α2 Rezeptor mit niedriger Affinität, aber cholinergen Rezeptoren oder Arzneimittel Benzodiazepin-Rezeptor im wesentlichen keine Affinität.
Quetiapin Tabletten keine dauerhafte Prolactinerhöhung Phänomen haben. In einer Mehrfachdosis klinischen Studie keine Unterschiede in der Prolaktin-Spiegel aus verschiedenen entstehen Dosen von Quetiapin-Gruppe und keinen Unterschied zwischen der Placebo-Gruppe. klinisch Studien zeigten, dass Quetiapin Tabletten für die Behandlung von positiven und negativen Symptomen von Schizophrenie sind gültig. Ein mit Chlorpromazin, Haloperidol und zwei kontrollierten Studien zeigten, dass Quetiapin Tabletten ziemlich kurzfristige Wirksamkeit des Kontrollmedikaments.
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Atypique antipsychotiques de fumarate de quétiapine

quétiapine fumarate est un les antipsychotiques non classiques, une variété de récepteurs de neurotransmetteurs interactions. Dans le cerveau, la quétiapine sur la sérotonine (5HT2) récepteur à haute affinité pour la dopamine dans le cerveau, et plus grand que le récepteur de la dopamine D1 et D2 affinité. récepteurs quétiapine d'histamine et les récepteurs alpha1 adrénergiques ont également haute affinité pour le récepteur adrénergique de faible affinité α2, mais cholinergique des récepteurs ou récepteurs médicament à benzodiazépine sensiblement pas d'affinité.
Les comprimés de quétiapine ne disposent pas d'un phénomène d'élévation de la prolactine durable. Dans une multidose essai clinique n'a trouvé aucune différence dans les taux de prolactine résultant de différents des doses de groupe quétiapine, et aucune différence entre le groupe placebo. Clinique les essais ont montré que les comprimés de quétiapine pour le traitement de positif et les symptômes négatifs de la schizophrénie sont valides. Une avec chlorpromazine, halopéridol et deux essais contrôlés ont montré que les comprimés de quétiapine assez l'efficacité à court terme du médicament de contrôle.
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Atypical Antipsychotics of Quetiapine Fumarate

Quetiapine fumarate is a non-classical antipsychotic drugs, a variety of neurotransmitter receptor interactions. In the brain, quetiapine on serotonin (5HT2) receptor with high affinity for dopamine in the brain and greater than D1 and D2 dopamine receptor affinity. Quetiapine histamine receptors and adrenergic α1 receptors also have high affinity for adrenergic α2 low affinity receptor, but cholinergic receptors or drug benzodiazepine receptor substantially no affinity.
Quetiapine tablets do not have a lasting prolactin elevation phenomenon. In a multiple dose clinical trial found no differences in prolactin levels arising from different doses of quetiapine group, and no difference between the placebo group. Clinical trials showed that quetiapine tablets for the treatment of positive and negative symptoms of schizophrenia are valid. One with chlorpromazine, haloperidol and two controlled trials showed that quetiapine tablets fairly short-term efficacy of the control drug.
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2016年5月18日星期三

Медицинские последствия прамипексола гидрохлорида

Прамипексол гидрохлорид таблетки используются при лечении идиопатической болезни Паркинсона признаки заболевания и симптомы, в одиночку (без леводопы) или в комбинации с леводопой. Так, например, эффективность леводопы позже в болезни постепенно ослабевает или там (конец доза явление или "переключатель" флуктуации) изменения и волатильности, FDA должен требовать.
Данный продукт представляет собой агонисты дофаминовых рецепторов, дофамина D2 подсемейства рецептора в сочетании с высокой селективности и специфичности, а также обладает полной собственной активностью, на которой D3 сродство рецептора приоритет. Прамипексол через возбуждение стриатальных дофаминовых рецепторов, чтобы уменьшить дискинезии у пациентов с болезнью Паркинсона. животное испытания показали, что прамипексол ингибирует синтез высвобождения допамина и возобновить.
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Medizinische Wirkungen von Pramipexol-Hydrochlorid

Pramipexol Hydrochloride Tabletten werden bei der Behandlung der idiopathischen Parkinson-Krankheit Anzeichen und Symptome verwendet, allein (ohne Levodopa) oder in Kombination mit Levodopa. Beispielsweise die Wirksamkeit von Levodopa später in der Krankheit allmählich geschwächt oder dort (Ende Dosis Phänomen oder "Schalter" Schwankungen) Veränderungen und Volatilität, FDA sollte erfordern.
Dieses Produkt ist ein Dopamin-Rezeptor-Agonisten, Dopamin-D2-Rezeptor-Unterfamilie mit hoher kombiniert Selektivität und Spezifität, und hat die volle intrinsische Aktivität, auf dem der D3 Rezeptoraffinität Priorität. Pramipexol durch die Aufregung des Striatums Dopaminrezeptoren Dyskinesie bei Patienten mit Parkinsonscher zu reduzieren. Tier Studien haben gezeigt, dass Pramipexol die Synthese von Dopamin-Freisetzung hemmt und zu erneuern.
Hubei Ozean Biotech Co., Ltd.eine pharmazeutische Produkte und APIs Lieferant, mit glaubhaften Service und die ehrliche Management, haben wir gute gewonnen Ruf im In- und Ausland Markt. Die Hauptursache ist nicht nur für unsere Ehrlichkeit und Service, aber noch wichtiger für unsere Qualitätssicherung über die Produkte, die wir anbieten. Deshalb Kunden wählen uns, unsere Produkte sind Ruhe sicher zu kaufen, es ist unsere Ehrlichkeit und Service-Kunden Sorgen gelöst, so dass wir konnten der Lage sein, unseren Markt zu erweitern und mehr Menschen zu dienen. Wenn Sie schauen, für einen ehrlichen und zuverlässigen chinesischen Lieferanten wie wir, wenden Sie sich bitte an Kontaktieren Sie uns, freuen wir uns auf die Ihre konsultieren.

Effets médicaux de pramipexole Hydrochloride

Pramipexole Hydrochloride comprimés sont utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson idiopathique, des signes et des symptômes de la maladie, seul (sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa. Par exemple, le l'efficacité de la lévodopa plus tard dans la maladie progressivement affaibli ou là (fin de phénomène de la dose ou fluctuations "switch") des changements et de la volatilité, la FDA devrait exiger.
Ce produit est un des agonistes des récepteurs de la dopamine, la dopamine D2 récepteur sous-famille combinée à une forte sélectivité et la spécificité, et a une activité intrinsèque complète, sur laquelle le D3 récepteur priorité d'affinité. Pramipexole par l'excitation du striatum Les récepteurs de la dopamine pour réduire la dyskinésie chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Animal des essais ont montré qu'il inhibait la synthèse de la libération de dopamine et renouveler.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltdun des produits et des API pharmaceutiques fournisseur, avec un service crédible et la gestion honnête, nous avons acquis une bonne réputation au marché intérieur et à l'étranger. La principale cause est non seulement pour notre l'honnêteté et le service, mais surtout pour notre assurance qualité sur le produits que nous offrons. Voilà pourquoi les clients nous choisissent, nos produits sont de repos assuré d'acheter, il est de notre honnêteté et de service résolu les soucis des clients, de sorte que nous pourrions être en mesure d'étendre notre marché et servir plus de gens. Si vous êtes à la recherche pour un fournisseur honnête et fiable chinoise comme nous, se sentent s'il vous plaît libres de contactez-nous, nous sincèrement hâte à votre consultation.

Medical Effects of Pramipexole Hydrochloride

Pramipexole Hydrochloride tablets are used in the treatment of idiopathic Parkinson's disease signs and symptoms, alone (without levodopa) or in combination with levodopa. For example, the efficacy of levodopa later in the disease gradually weakened or there (end of dose phenomenon or "switch" fluctuations) changes and volatility, the FDA should require.
This product is a dopamine receptor agonists, dopamine D2 receptor subfamily combined with high selectivity and specificity, and has full intrinsic activity, on which the D3 receptor affinity priority. Pramipexole through the excitement of striatal dopamine receptors to reduce dyskinesia in patients with Parkinson's. Animal trials have shown that pramipexole inhibits the synthesis of dopamine release and renew.
Hubei Ocean Biotech Co., Ltda pharmaceutical products and APIs supplier, with credible service and the honest management, we have gained good reputation at domestic and abroad market. The main cause is not only for our honesty and service, but more importantly for our quality insurance about the products we offer. That's why customers choose us, our products are rest assured to buy, it is our honesty and service solved customers worries, so that we could be able to extend our market and serve more people. If you are looking for an honest and reliable Chinese supplier like us, please feel free to contact us, we sincerely looking forward to your consult.