Darifenacin hydrobromide ist ein selektiver Rezeptor-Antagonist muskarinischen M3. M3-Rezeptoren führt Detrusor Kontraktion, das Produkt, das durch Blockieren des M3-Rezeptor ist ins Spiel kommt. Für die Behandlung mit Dranginkontinenz verbunden sind, Dringlichkeit, Harndrang Symptome der überaktiven Blase (OAB) Patienten. Darifenacin nicht betreffen das zentrale Nervensystem in Verbindung mit dem Rezeptor und M1 und M2 Rezeptoren zu Herz-Kreislauf-Funktion bezogen. Im Vergleich zu Placebo die Produkt ermöglicht es, die Anzahl der Harn-Inkontinenz-Episoden pro Woche zu reduzieren 77%, haben andere klinische Studien gezeigt, dass dieses Produkt nicht beschädigt kognitiven Funktion und keine Korrelation zwischen kardiovaskulären Erkrankungen.
Aktuelle klinische Medikament zur Behandlung der überaktiven Blase-Syndrom (OAB) ist in erster Linie anti-cholinergen Rezeptor-Drogen, sind viele dieser Wirkstoffe nicht-selektiv, wie Tolterodin; oder selektiv günstig wie Oxybutynin können sie M3 nicht nur Rezeptoren blockieren auf den Detrusormuskel der Blase, sondern auch andere Rezeptorsubtypen blockieren, wie die Auswirkungen der kognitiven Funktion M1-Rezeptoren und Einfluss myokardialen M2-Rezeptoren wirken und daher bei der Behandlung von OAB gleichzeitig Es wird eine Menge von Nebenwirkungen haben.
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