Action pharmacologique de cilnidipine

cilnidipine est une lipophile dihydropyridines antagonistes du calcium, capable de sites de liaison sur la dihydropyridine vasculaires cellules musculaires canaux calciques de type L lisse, inhibition de Ca2 + à travers le flux de type L transmembranaire canal de calcium, donc l'expansion de la relaxation des muscles lisses vasculaires, a joué un effet hypotenseur. Il peuvent également inhiber les terminaisons nerveuses sympathiques et la libération de noradrénaline l'activité du nerf sympathique par l'inhibition de Ca2 + par transmembranaire De type N canaux de calcium sur la membrane cellulaire sympathique d'écoulement.

Sur la base clinique Des études ont montré que, bien que l'expansion cilnidipine afférences glomérulaire et artérioles efférentes, ce qui réduit la pression de la capsule glomérulaire, avec rénale effet protecteur pour améliorer la fonction rénale et de réduire la protéinurie excrétion les taux. Cilnidipine possède également un antioxydant, l'inhibition des cellules musculaires lisses vasculaires prolifération, d'améliorer la fonction systolique ventriculaire gauche diastolique, améliorer hypertrophie ventriculaire gauche et d'améliorer le rôle de la résistance à l'insuline. Cela pourrait améliorer la fonction endothéliale vasculaire de dilatation, d'améliorer le débit sanguin coronaire, améliorer la circulation sanguine cérébrale, d'améliorer la rigidité artérielle, réduire le risque de la taille du myocarde de l'infarctus et les arythmies de reperfusion, le contrôle de l'angine de poitrine.

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