vancomycine chlorhydratecomme des antibiotiques à spectre étroit des seules bactéries Gram-positives efficaces, tels que Streptococcus pneumoniae et les entérocoques, etc. sont sensibles aux résistants Staphylococcus aureus est particulièrement sensible à ce produit. son mécanisme d'action est l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, et ce sont surtout les liaison paroi cellulaire bactérienne, laissant certains acides aminés ne peuvent pas entrer dans la cellule glycopeptides muraux. Clinique surtout pour des infections graves causées par des résistants à la pénicilline Staphylococcus aureus, telles que la pneumonie, l'endocardite et de la septicémie, une infection et la septicémie provoquée par le streptocoque hémolytique a également un bon effet.
Mécanisme La vancomycine est un antibiotique glycopeptidique, chlorhydrate de vancomycine en tant que sel chlorhydrate. Le mécanisme est sensible à la liaison à haute affinité paroi cellulaire bactérienne précurseur peptidoglycane alanyl alanine terminale, bloquant peptide polymère glycane constituant la paroi synthétique de la cellule bactérienne, une cellule paroi entraînant des défauts et de tuer les bactéries. En outre, il est également possible pour modifier la perméabilité de la membrane cellulaire bactérienne, et de manière sélective inhiber la synthèse de l'ARN. L'effet du médicament est caractérisée par Les bactéries Gram-positives ont un puissant effet bactéricide; administration par voie orale pour le traitement de la bactérie Clostridium difficile colite pseudomembraneuse a un bon effet.
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