cilnidipine eine lipophile Dihydropyridin-Calciumantagonisten, der fähig Bindungsstellen auf den Dihydropyridin glatten Gefäßmuskelzellen L-Typ-Calciumkanäle, Hemmung von Ca2 + durch Strömung L-Typ-Calciumkanal-Trans, so Entspannung Erweiterung der glatten Gefäßmuskulatur, spielte eine blutdrucksenkende Wirkung. Es können auch die sympathischen Nervenenden hemmen Noradrenalin und Sympathikus-Aktivität durch die Hemmung der Ca2 + durch Trans N-Typ-Calciumkanäle auf dem Fluss sympathischen Zellmembran.
Auf der Basis der klinischen Studien haben gezeigt, dass, während die Expansions cilnidipine glomerulären afferenten und ableitenden Arteriolen, die glomeruläre Kapsel Druckminderer, mit Nieren Schutzwirkung Nierenfunktion und reduzieren Proteinurie Ausscheidung zu verbessern Raten. Cilnidipine hat auch antioxidative, glatte Gefäßmuskelzelle hemmenden Proliferation, der diastolische linksventrikuläre systolische Funktion zu verbessern, verbessern linksventrikuläre Hypertrophie und die Rolle der Insulinresistenz zu verbessern. Es kann Verbesserung der Funktion vascular endothelial Dilatation, verbessern den koronaren Blutfluss, Hirndurchblutung verbessern, die Verbesserung der arteriellen Steifigkeit, reduzieren das Risiko von myokardiale Infarktgröße und Reperfusion Arrhythmien, Angina pectoris Kontrolle.
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