Vancomycin Hydrochlorid, wie Schmalspektrum-Antibiotika wirksam nur Gram-positive Bakterien, wie Streptococcus pneumoniae und Enterokokken usw. sind empfindlich gegen resistente Staphylococcus aureus ist besonders empfindlich für dieses Produkt. Sein Mechanismus der Aktion ist die Hemmung der Synthese Bakterienzellwand, und es ist vor allem die Bakterienzellwand bindet, einige Aminosäuren verlassen, können nicht in die Zelle eindringen Wand Glycopeptide. Klinische vor allem für schwere Infektionen, die durch Penicillin-resistente Staphylococcus aureus, wie Lungenentzündung, Endokarditis und Sepsis, Infektionen und Sepsis hervorgerufen durch hämolytische Streptokokken hat auch eine gute Wirkung.
Mechanismus Vancomycin ist ein Glycopeptid-Antibiotikum, Vancomycin-Hydrochlorid als das Hydrochloridsalz. Der Mechanismus ist empfindlich für hochaffine Bindung an Bakterienzellwand Peptidoglycan Vorläufer alanyl alanin Terminus blockiert Peptid Glykan Polymer die synthetische Bakterienzellwand bildet, Zelle Wand was zu Defekten und zu töten Bakterien. Darüber hinaus ist es auch möglich, die Permeabilität der bakteriellen Zellmembran zu ändern, und wahl hemmen die Synthese von RNA. Die Wirkung des Arzneimittels ist dadurch gekennzeichnet, Gram-positive Bakterien haben eine starke bakterizide Wirkung; orale Verabreichung zur Behandlung von difficile Clostridium pseudomembranöse Kolitis hat eine gute bewirken.
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